PLoS ONE: Foreningen af ​​genetiske markører i BCL-2 Family af apoptose-gener med endometriecancer Risiko i en kinesisk Befolkning

Abstrakt

Baggrund

In vitro

undersøgelser har vist rolle BCL-2 familie af gener i endometrie carcinogenese. Rolle genetiske varianter i BCL-2 gener og deres vekselvirkninger med ikke-genetiske faktorer i udviklingen af ​​endometriecancer er ikke blevet undersøgt i epidemiologiske undersøgelser.

Patienter og metoder

Vi undersøgte forholdet mellem BCL-2 gen familie varianter og endometriecancer risiko blandt 1.028 patienter og 1.922 aldersmatchede community kontrol fra Shanghai, Kina. Vi undersøgte også mulige interaktioner mellem genetiske varianter og etablerede risikofaktorer (demografiske, livsstil og kliniske). Individer blev genotype for 86 tagging enkelt nukleotid polymorfier (SNP) i

BCL2, BAX, BAD

BAK1

gener.

Resultater

Væsentlige foreninger med blev fundet endometriecancer risiko for 9 SNPs i

BCL2

gen (

P

trend 0,05 for alle). For SNP’er rs17759659 og rs7243091 (mindre allel for både:

G

), foreningerne var uafhængige. Den odds ratio var 1,27 (95% CI: 1,04-1,53) for kvinder med

AG

genotype for SNP rs17759659 og 1,82 (95% CI: 1,21-2,73) for kvinder med

GG

genotype for SNP rs7243091. Ingen interaktion mellem disse to SNPs og etablerede ikke-genetiske risikofaktorer for endometriecancer blev bemærket.

Konklusion

Genetiske polymorfier i

BCL2

gen kan være forbundet med risiko for endometriecancer i kinesiske kvinder

Henvisning:. Dorjgochoo T, Xiang YB, Long J, Shi J, Deming S, Xu WH, et al. (2013) Foreningen af ​​genetiske markører i BCL-2 Family af apoptose-gener med endometriecancer Risiko i en kinesisk Befolkning. PLoS ONE 8 (4): e60915. doi: 10,1371 /journal.pone.0060915

Redaktør: Yan Gong, College of Pharmacy, University of Florida, USA

Modtaget: 16. juli 2012; Accepteret: 5 mar 2013; Udgivet 23. april, 2013