En Diabetes Neophyte s Prologue (del 3)

(Fortsat fra sidste uge s post.)

Hvad betyder det for mig, at jeg ve blevet diagnosticeret med en kronisk sygdom, som 80 eller 90 år siden stort set betød i d være død i et par år? Hvad betyder det, at selv om jeg bør være i stand til at leve et fuldt liv, er jeg stadig mere end sandsynligt nødt til at overvåge min blodsukker og injicere eller infusion af insulin og se min kost og holde flittige øje med, hvornår og hvor meget fysisk aktivitet jeg gør, og vente på den anden lav, og så videre, og så videre for resten af ​​mine dage

Hvad med dette spørgsmål:? Har få diabetes forbedret min livskvalitet? Til tider føler jeg, at det har. Men jeg ved det ikke. Hele denne proces er hård. Livet, som jeg sagde, var ganske god levnedsmiddelkontrol, screening. Det er stadig god. Lige så god. Eller er det? Dette er hvad jeg ønsker at finde ud, blandt andre ting.

Jeg har en masse spørgsmål. Måske har du allerede regnet det ud. Jeg vil gerne vide, hvorfor den smerte for at blive diagnosticeret med diabetes også bringer med sig både glæde og forståelse, fascination og frustration værelserne, miljø, processen, den undskyldning for at forlade arbejdet tidligt. Jeg er fascineret af diabetes leverancer og accoutrement jeg har samlet i de seneste tre måneder. Går på apoteket for at hente forsyninger er en spændende tur de farmaceuter kender mig; de forstår, hvad det er jeg har. Jeg også virkelig godt lide lugten af ​​insulin, dets Band-Aid essens, og finde trøst i den rutinemæssige af snapping en brugt nål i kanyleboks; at ændre den lille computerchip i bagsiden af ​​min glukosemonitor; . At tvinge bare lidt mere blod ud af min stak finger

Jeg er frustreret over de forudsætninger om mange mennesker, jeg taler med i telefonen medicinske forsyningsselskaber, for eksempel der opererer som om jeg har mange års erfaring med diabetes og skal vide præcis, hvad de taler om. Undskyld mig, men hvad mener du, at jeg er tre og to? Hvad mener du jeg er fem om dagen? (Jeg spurgte Og ligesom, duh: tre kasser med teststrimler, to kasser af lancetter, fem tests om dagen..) Jeg er vred, at mit forsikringsselskab troede jeg skulle være på insulinbehandling i seks måneder og derefter follow- up behandling for flere seks måneder, før de selv ville overveje mig for en insulinpumpe. Jeg er ude af stand til at reagere hængslet til folk, der mener, at diabetes er let håndterbare og at jeg er heldig at have været diagnosticeret med diabetes, og ikke noget andet. Som om de ved, hvad det er ligesom! Fordi der er så meget forskning, siger de. De vil sandsynligvis finde en kur, siger de. Tjek denne artikel. Har du hørt om den nye rapport. Det er behandles. Det er overskueligt. Det kunne være værre.

Ja, men nej.

Det stinker, at jeg har denne sygdom. At jeg, mig: Jeg har en sygdom. Jeg har

dette

sygdom. Jeg har diabetes. Det er en del af hvem jeg er en stor del af hvem jeg er. Alt, hvad der kræver, at jeg tager sin eksistens i betragtning i næsten alle facetter af hver dag kan ikke være andet end store.

Så tak for at tillade mig at kigge ind i nogle af de ovennævnte tanker som uger og måneder fremskridt. Jeg ser frem til at høre fra dig. Jeg er ny til dette, og dine erfaringer og kommentarer er velkomne.

Dette er den tredje af Erics tredelte prolog, da han begynder både hans

Diabetes Self-Management

blog og hans rejse gennem livet som en person med diabetes.