Lets Find ud!

Spørgsmål

SPØRGSMÅL: Hej. Jeg har oplevet en lang liste af symptomer, der starter hele siden juni 2007. Startede med en udslæt havde jeg på mit bryst, lignede rejst røde knopper med hvide centre, kløede, tingled og ondt /øm og smertefuld, varede i over en måned Dr. syntes, det lignede skoldkopper, aldrig fik et svar, så derfra begyndte at få følelsesløshed /prikken i tæer /fødder, elektrisk stød følelser i benene, kramper /brændende i fødder, brændende fornemmelser (føles som en varmepude) på mine ben, lår og til sidst flyttede op til mine arme, og nu endnu mit ansigt og hovedbund. Symptomerne omfatter nu sløret syn, øget flydere, øjensmerter, røde, irriterede, kløende ømme øjne, havde konjunktivitis i juli 2007 i begge øjne, arme føle sig svag og tung, ude af stand til at løfte dem i længere tid end 30 sekunder ad gangen, ude af stand til holde elementer til mere end 20-30 sekunder, hænder krampe op, når de forsøger at bruge dem, nakkesmerter, rygsmerter, smerter i tommelfingrene, skydning smerter i hænder, fødder, arme, ben, prikkende fingerspidserne og tæer, snurren i ansigt, øvre læbe, omkring øjet, over øjet, svær kløe /brændende på hele kroppen, ramlede ind i vægge, miste balancen, se “trails” af lys omkring objekter, når de flytter forbi dem, ekstrem lysfølsomhed, følsomme over for lyde, højre øje trækninger, bryst ømhed /smerter, let feber, “drible” problem med vandladning, listen bliver ved og ved (sorry) Havde MR-scanning af hjernen i okt 2007, normal, C-rygsøjlen MRI i Jan 08 normal, EMG på ben, normal , testet for diabetes, b12, kontrolleret skjoldbruskkirtel, elektrolytter, øjne, you name it, senest foreslået at min neuro at teste for Lyme grund af udslæt, jeg havde, og jeg boede i MA på det tidspunkt nær skovområde. Jeg er på min forstand ende forsøger at finde ud af, hvad dælen der sker med mig! Enhver feedback ville være meget appreciated..sorry for langtrukken spørgsmål

SVAR:! Kære Laura,

Der er ingen 憇 orries her?. Jeg 抦 taknemmelig for, at jeg måske kunne hjælpe dig ud. Jeg tror, ​​den første ting, vi har brug for at udjævne er, hvordan displeasing det medicinske samfund i almindelighed kan være. Du er nødt til at vende din opfattelse af konventionel medicin, når det kommer til Lyme. Lab tests er ikke så vigtigt som en klinisk diagnose af en Lyme Literate Medical Doctor. (LLMD) For at hjælpe dig sortere alle dine symptomer skal du gå til www.ilads.org, og klik derefter på behandling retningslinjer og derefter klikke på rapporten fra Dr. . Joseph J. Burrascano. Udskriv side 9 Jeg formoder, at LLMD skulle godkende disse tests /blodprøven? Og det ser ud som disse ikke er omfattet af nogen form for forsikring, ikke? Jeg er bare håber at få nogle svar snart en eller anden måde. Tak!

Svar

Kære Laura,

jeg ved, hvor svært det er at anbefale dig selv, når du har lyst til at besvime hele tiden. Din bedste chance er at kalde ILADS [email protected] eller ring 301.263.1080. Jeg fandt noget litteratur på www.lymenet.org om Michigan læger. Den LLMD bliver nødt til at underskrive til at få blodprøven gjort. Prøv at ringe Igenex direkte, og de kan fortælle dig, hvad der skal udskrives. Kontakt dit forsikringsselskab og fortælle dem, at din læge ønsker at have bloodwork gjort for dig, fordi han har mistanke om Lyme. Hvis din forsikring siger du? Re dækket på diagnostisk test, så Igenex vil bare have en tilladelse til refusion fra din forsikring luftfartsselskab. Jeg ved, det? S alt forvirrende, men du er nødt til at blive testet. Da det? S weekenden, få på din computer for at finde LOKALE støtte grupper, der vil give dig en henvisning til en LLMD. Det? S hvordan en af ​​mine venner fandt hende læge. Jeg bor i Texas, men jeg nødt til at køre til Louisiana for at se en læge. Det? S ikke nemt, men prøv at holde fokus, så godt som du kan. En anden stor ressource er [email protected]. Denne gruppe er meget aggressiv om at få ordet ud, og de? Ll være i stand til at hjælpe dig også. Venligst hænge derinde, lidt tid på computeren og telefonen, og du 抣 Jeg har, hvad du har brug for. Jeg lover!

Bedste ønsker,

Jennifer

Be the first to comment

Leave a Reply