Med stigningen i online sundhed kilder og social deling medier, information om diabetes er overalt. Lær at mesh Dr. Google med din faktiske læge.
AdvertisementAdvertisement
Jewels Doskicz er et registreret sygeplejerske, freelance skribent, patient fortaler, sundhed coach, og langdistance-cyklist. Jewels er moderator af diabetisk Connect ugentlige #DCDE Twitter chat, og hun og hendes datter både live sundt med type 1-diabetes.
Hvad er “elefanten i eksamenslokalet ‘? Internettet er.
Eller så siger Peter Conrad, en sociolog ved Brandeis University, der taler om det udviklende myndighed af internettet og dets indflydelse i sundhedsvæsenet. Den spontane strøm af information på vores hånden har ændret lige konkurrencevilkår for udbydere fra deres traditionelle rolle som kande til catcher.
Fordelagtige skrå engang holdt af udbydere af sundhedsydelser indviet i skjulte oplysninger er nu væk, fordi disse oplysninger er nu let tilgængelige for patienter over hele verden på få sekunder.
Med Dr. Google på vores side, har mange patienter bliver eksperter i deres sygdom niche, nogle gange nærmer aftaler med information deres udbydere har endnu ikke stødt på sig selv. Riva Greenburg refererer til disse patienter som “uventede, kritiske nye medlemmer af diabetes teamet” og “den meget informeret eller smart patient”.
Information Sharing
lide det eller ej, sociale medier deling blandt sygdom fællesskaber og gennem peer-to-peer-interaktioner giver patienter med et unikt kig ind i forvaltningen af deres sygdom. Gennem Facebook, Twitter, Pinterest, sygdomsspecifikke hjemmesider og blogs, og andre platforme, strømmen af viden er næsten uendelige og utroligt informativt.
Disse sociale miljøer har vist sig at give patienter i meget positive måder. Patienterne er ikke kun tager ejerskab, men også kontrol af deres kroniske sygdom – det er vores efter alle.
‘Patienter som eksperter “er helt sikkert et nyt og udviklende koncept for udbydere til at omfavne. Afhængig af ens tilgang og udbyderen vilje til at engagere sig, kan interaktionen være en jævn oplevelse skabe en vidunderlig alliance, eller kan føles som sandpapir og slib forholdet helt.
One size passer ikke alle, når det kommer til langsigtede relationer med leverandører af sundhedsydelser. At finde den rigtige pasform er vigtig; vores sundhed afhænger det.
Møde i Mellemøsten
Virkeligheden er, at patienterne ankommer til aftaler klar til forhandling. Med uddannelse på deres side, har den dynamiske flyttet væk fra dem at vide, hvad de skal gøre for dem er aktive deltagere i beslutningsprocessen. Nogle mennesker kan finde sig selv at undervise deres leverandører om ny teknologi, forskning eller management sygdom værktøjer.
Hvordan kan vi mødes på midten?
I stedet for scolding patienter, Stanford School of Medicine antyder vi “klappe dem for deres initiativ til at tage en del af deres sundhedsvæsen, for deres virksomhed og interesse for at lære om deres tilstand, for deres korrekte intuition til at følge op med deres læger.”
Hold disse i tankerne:
• selv på skulderen for flere bestræbelser på at uddanne dig selv på din tilstand Pat.
• uddannede og stærke patienter reducere omkostninger til tjenesten selv viden og dygtige diabetes management.
• Ofte vores ideer kan være den bedste ideer, når de indgår i dagligdagen.
• Patienter gavn praktikere fra jordoverfladen op. Vi kan undervise, hvad det er at leve med
at være en forælder til et barn med kronisk sygdom; alle tager det er et lyttende øre.
• Vi er den aktive stemme af diabetes, og det er afgørende, at udbydere ved, hvad der er vigtigt for os i forvaltningen af denne sygdom.
• Ved at dele kvalitet online ressourcer med udbydere, de kan, til gengæld hjælpe andre patienter kæmper med de samme problemer
vil vide mere om patient empowerment:.
Diabetes: Tre ting, du behøver at vide om patient empowerment
First-Hand Stories : Hvordan Disse Patienter Pisk Diabetes Burnout
Social Media: En bærbar tilgang til Diabetes Self-Care
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.