Forældre Talking Type 1: Brooke Wheeler

Diabetes er en sygdom, der påvirker hele familien, især når et barn er diagnosticeret. Forældre til børn diagnosticeret med diabetes står overvældende, og nogle gange skræmmende, spørgsmål som: Hvordan kan jeg finde den balance mellem omsorg og svæver? Vil hun nogensinde kunne spise slik igen? Hvordan vil jeg nogensinde kunne lade ham gå ud på egen hånd?

Dette er den seneste i vores lejlighedsvise serie fra forældre til børn med diabetes, illustrerer de følelser, udfordringer og succeser hver familie står på diagnose.

_______________________________________________________

Navn: Brooke Wheeler, mor til Carson, alder 6, diagnosticeret på 21 monthsFrom:. Gretna, Neb

historien jeg deler er når vores liv med diabetes begyndte. . . Fredag ​​eftermiddag, nov 7, 2008 dage vores 21-måneder gamle søn blev diagnosticeret med type 1-diabetes. Det er en dag, der stadig er så levende i min hukommelse.

Min mand og jeg var klar til at tage vores søn Carson til lægen. Vores største bekymring var, at han havde drukket for meget, som igen havde ham helt befugtning gennem bleer i meget korte perioder. Oven i det, havde han været helt irritabel i måneder og havde sovet oftere. Natten før vi tog ham til lægen, han havde en mærkelig episode, hvor han kastede op efter middag og var meget sløv bagefter. Det synes ikke at være en mave sygdom eller fødevarerelaterede-der syntes at være nogen forklaring

Alle disse symptomer var en langsom progression.; de ikke dukker op natten over. Men med den tid, vi besluttede at tage ham i, var det blevet helt klart for både min mand og mig, at noget bare ikke var rigtigt.

Før vi forlod vores hus, jeg hoppede på WebMD og indtastet hans symptomer. Et af de resultater, der straks kom op var type 1-diabetes. Min mand og jeg læste en kort beskrivelse af sygdommen (både af os havde hørt om diabetes før, men vidste meget lidt om sygdommen), og så op på hinanden med grumme ansigter. Selvom vores søn var at vise lærebog symptomer, ifølge hjemmesiden, har vi ikke rigtig tror, ​​det var, hvad vi havde at gøre med. Der var ingen måde vores perfekte lille dreng, der aldrig havde haft en sygdom mere alvorlig end en kold, kunne have type 1-diabetes.

Vi gik gennem klinikken døre, ikke at vide, at ved den tid, vi gik ud af dem, ville vores liv blive for evigt forandret. Jeg var nervøs for udnævnelsen, men jeg var også bare desperate efter at få nogle svar. Jeg ønskede en forklaring på, hvad der havde stået på med vores lille dreng, uanset hvad disse svar kunne være.

Vi blev kaldt tilbage til et værelse. Sygeplejersken stillede mange spørgsmål og vi gav en synopsis af vores bekymringer. Lægen kom ind og bestilte en blodprøve og en urinprøve. Sygeplejersken og lægen var allerede nok mistanke diabetes, men vi var uvidende om dette faktum.

urinprøve var ikke nogen let opgave, da Carson var stadig i bleer på det tidspunkt, så vi måtte sætte en af ​​dem urinposer på ham, og håber, at vi kunne fange nogle før det spildt i hans ble. Mens vi ventede på at det skal ske, at de udførte blodprøve, som forårsagede en fuld-on barn nedsmeltning. At se ham så ked af at havde mig ganske rattled. Lidt vidste jeg, det var kun begyndelsen.

Når jeg ser tilbage nu, meget af dette besøg er fuzzy i min hukommelse. Det er nok fordi der var en 30-sekunders periode, der tog i centrum, en fuld 30 sekunder, når det følte Jorden var holdt op med spinning. Jeg følte, jeg var en af ​​disse tegninger bliver suget ind i en tornado, skrigende om hjælp, men ingen kunne høre mig.

Disse 30 sekunder var, da vores læge kom ind, og jeg kunne fortælle ved hans ansigt, at noget var slukket . Han spurgte, om vi var i stand til at opnå urinprøven; vi havde ikke endnu, og rapporterede, at. Han sagde, det var okay. Mit sind gik 900 miles i minuttet. . . hvorfor var det okay? Det var okay, fordi han allerede havde fået alle de oplysninger, han havde brug for fra blodprøveresultater. Carsons blodsukker var så høj klinikken målere kunne ikke engang læse det. Vores lille dreng havde type 1-diabetes.

klamrede Carson i mit skød, jeg straks brød som min krop øjeblikkeligt gik ind i en tilstand af chok. Jeg sandsynligvis stillede nogle meget dumme spørgsmål. Hvad gjorde det for ham? Ville han have det for evigt? Var det noget kirurgi kunne løse? Hvad skal jeg gøre for at hjælpe min lille dreng? Igen, vi vidste meget lidt om diabetes.

Vi fik at vide, at Carson vil skulle overvåges på hospitalet i et par dage for at starte behandling og finde ud af, hvad slags insulin regime ville være nødvendig. Vi forlod klinikken og kontaktet familiemedlemmer. Vores familier ville nok fortælle dig, at vores hysterisk telefonopkald evigt vil blive forankret i deres erindringer.

Vi endte udgifter tre nætter på hospitalet. I den tid lærte vi et væld af oplysninger om diabetes og alt, hvad vi havde brug for at vide for at passe Carson. Min mand og jeg både lærte at give ham hans insulininjektioner (fire om dagen). Selv alle disse år senere, kan jeg stadig sige at give ham, at første injektion var let en af ​​de sværeste ting, jeg nogensinde har haft at gøre.

Når vi blev mere bevidste om diabetes og de skiftende behandlingsteknologier, vi begyndte ivrigt at se på insulinpumper. Vi har lavet en aftale med en ny endokrinolog der var meget positivt af pumper. Ved udgangen af ​​februar 2009 Carson var på en pumpe. Det var en komplet svar på vore bønner og hjalp os få mere kontrol over vores toddler diabetes management.

Dette er blot historien omkring Carson diagnose. Der har været mange op- og nedture siden da, både billedligt og bogstaveligt, og jeg forventer intet mindre i future.I læste dette citat en gang, og jeg elsker absolut det og finde det at være særligt montering når reflektere over sin diagnose: “Husk. . . diabetes er et ord, ikke en sætning. “