Ressourcer eller mangel på samme

Spørgsmål

Jeg er 35, i college for menneskelige tjenester, og en enke mor til to. Min søster og jeg er de primære omsorgspersoner for vores bedstemor, slutstadiet AD, og ​​frustreret. For næsten 17 år har vores familie har kæmpet denne sygdom med lidt eller ingen hjælp. Indtil for en måned siden ingen privat forsikring (MVP) eller medicare ville dække noget vedrørende Nana sygdom. Jeg kontaktede hver og fik at vide, at AD ikke var klassificeret som en psykisk sygdom eller en fysisk sygdom. Vi kunne ikke få nogen hjem sundhedspleje eller i hjemmet læger dækning. Min Pop har betalt tusindvis af lommen til medicinsk equiptment (Hosp. Seng, lammeuld, borepatroner, toiletstol, kørestol etc.) Hospice, Gud velsigne dem, er trådt i siden lungebetændelse fra aspiration i de sidste tredive dage. Min søster er flyttet i at pleje fuld tid. Jeg bruger to tredjedele af min tid der, og mine forældre alle af den tid, de ikke er på arbejde. Vi er udtømt, frustreret og vred over de sidste 16 år over den manglende ansvar at hjælpe med at tage sig af folk som Nana i der hjem. Hvis vi havde valgt at sætte hende i et hjem, det ville helt sikkert koste Ins. Co ‘s mere end os hjemme gratis. Men de ville ikke dække noget. Det har anstrengt eller udvisket mange af vores finanser til at holde hende hjemme. Hospice er vidunderlig, men kun her i slutningen. Hvorfor er der ingen anden bistand til tidlig eller midt pleje?

Jeg har valgt den manglende ansvar at passe AD patienter som min afhandling papir. Vi kan ikke være den eneste familie at have kæmpet dette. Alle oplysninger, som du kunne tilbyde ville være mest værdsat. Jeg vil ændre og som en menneskelige tjenester elev jeg ønsker at dele mine resultater med mine medstuderende. Tak for din tid.

Svar

Hej Darby,

Tak for at skrive. Jeg er meget begejstret for dit drev og committment at rette dine frustrationer på at gøre sundhedsområdet en mere “medfølende” en mod dedikerede pårørende som din familie.

Det er i sandhed et paradigme, der eksisterer i vores samfund med hensyn til sundhedspleje refusion. På den ene side, at regeringen klager ved de høje omkostninger, men så er det ikke ønsker at investere i oprettelse refusioner for mere hjemmepleje eller “holistisk” type tilgange til forældreadfærd.

Mine tanker? Off the record, jeg tror for mange statslige og føderale embedsmænd, der gør regler og politikker har aldrig taget sig af en person med AD har heller ikke arbejdet i sundhedsområdet. Jeg ser det meget med statslige landmålere når jeg bliver spurgt, hvordan er personale kommer til at “pynte” en AD individ fra at gå? Og, den landmåler er alvorligt, når spørger mig. Jeg så nødt til at give en meget kondenseret neurologi lektion på AD !!

Men for at besvare et par af dine spørgsmål. Det har virkelig kun været inden for de sidste 10 år, at langvarig pleje forsikringsselskaber har anerkendt Alzheimers sygdom som en “sygdom”, og dermed vil betale for en person i en dygtig sygepleje facilitet. Ligeledes for Hospice som med hensyn slutstadiet AD som “terminal”.

Voksne børnehaver, aflastning og hjem sundhed hjælpere er private omkostninger. Fordi forsikringsselskaber baserer deres refusionssatser på niveauer af “skader” eller “handicap” (f.eks, en brækket arm, en behandling er nødvendig for kræft, osv.) Er det meget svært at måle den fysiske forringelse af hjernen i en AD’er . Sandt nok, vi kunne sætte den person gennem en PET-scanning, som ville vise hjerne massetab; men fordi AD effekter individer forskelligt det er svært at få en “tjekliste” af problemer med AD individ, indtil de bliver kompromitteret i deres egne ADL funtionings (spise, badning, toiletbesøg, påklædning), og det er normalt sent og dermed den begyndelse af refusion, fordi det nu målbar.

Giver det nogen mening?

Din ret, det er tragisk, og jeg ser mange, mange mennesker og familier kæmper for at hjælpe deres elskede.

Jeg ønsker dig held og lykke og en lang karriere for at ændre systemet til det bedre! Hvis jeg kan hjælpe dig på nogen anden måde, er du velkommen til at kontakte mig på min firma celle (717) 385-9855.

Hilsen!

Michalene Peticca, M.A.