Fuldstændige oplysninger om Degos sygdom med behandling og forebyggelse

Degos sygdom, også kendt som kræft atrofisk papulosis, forårsager tilstopning af bittesmå og kogte størrelse arterier i systemet. Grunden til Degos sygdom og hvordan den udvikler sig i systemet, er uidentificerede. Degos sygdom er ualmindeligt, men i de kendte tilfælde hunner er blevet ramt oftere end mænd. Sygdommen kan forekomme i alle aldre, og påvirker folk i alle etniske baggrunde. Degos sygdom er blevet forbundet med systemiske sygdomme. DD er forekommet hos patienter med leddegigt, HIV-infektion, og antiphospholipidantistoffer og antifosfolipidsyndrom. Virale årsager har været impliceret. Histopatologiske fund er kileformede områder af dermal nekrose omfattet af markant atrofisk Malpighian lag og collagen med et udtværet udseende. Komplikationer af sygdommen omfatter peritonitis, intestinal perforation og, mindre hyppigt, cerebralt infarkt.

Nogle personer med Degos sygdom se visuelle problemer eller hængende øjenlåg. Degos sygdom medfører identificerbare skorpe læsioner og kan omfatte gastrointestinale, visuelle, og nervøse struktur problemer. Degos sygdom kan påvirke den gastrointestinale struktur, der forårsager mavesmerter, udspiling, krampe, kvalme, opkastning, diarré, eller forringelse. Nogle personer kan også opleve svaghed, åndenød, og brystsmerter. I huden, degos sygdom indledningsvis manifesterer med erytematøst, pink eller røde papler. Disse papler heler at efterlade ar med patognomonisk, centrale, porcelæn hvid atrofisk centre. Disse papler har normalt en periferisk telangiectatic rand. Resultatet af denne sygdom kan være dødelig selv om nogle synes at have en godartet form, som kun påvirker huden. Der er færre end halvtreds levende patienter i øjeblikket kendt verden over.

Diagnosen degos sygdom er normalt lavet baseret på den specifikke hududslæt. Der er ingen specifik laboratorietest for degos sygdom. Antiblodpladelægemidler (f.eks aspirin, dipyridamol) kan reducere antallet af nye læsioner hos nogle patienter med kun hudinvolvering. Der er ingen specifik behandling for degos sygdom. Andre behandlinger, der er blevet prøvet uden reel effekt omfatter følgende: topikale kortikosteroider, aspirin og dipyridamol, phenylbutazon, arsen, phenformin og ethylestrenol, iodohydroxyquinoline, sulfonamider, dextran, kortikosteroider, heparin, warfarin, niacin, streptomycin, mycophenolatmofetil, corticotropin, azathioprin , methotrexat, ciclosporin, tacrolimus og clopidogrel. Hvis der forekommer alvorlige komplikationer såsom gastrointestinal blødning, kan kirurgi være nødvendig. Personer med Degos sygdom kan have gavn af undersøgelser af dermatologer, gastroenterologer og øjenlæger.