Lyme

Spørgsmål

Jeg fik at vide næsten 5 måneder siden af ​​min neurolog, at mine tyre øje udslæt og symptomer var “konkret” Lyme sygdom. Jeg havde været camping i 10 dage i High Sierras et par uger før symptomerne begyndte at dukke op. Han og min reg. dr. har haft mig gøre blodprøver, men de kommer tilbage negative. Jeg er så modløs. I dag var en af ​​de dage, som jeg så ondt, at jeg bare ikke lyst til at gå på. Jeg ved ikke, hvad der er galt med mig. Jeg har forsket Lyme, og jeg har næsten hver symptom. Nu jeg bliver behandlet som det er alle i mit hoved.

Jeg har brug for hjælp, vejledning i det mindste. Jeg har brugt så mange penge og energi på dette. Jeg kører en non profit, der hjælper kæmper familier, og jeg kan ikke længere arbejde. Depressionen er ved at blive et alvorligt problem for mig. På forhånd tak for enhver hjælp, du kan give.

Svar

Kære Charisse, jeg er så glad for at du skrev til mig. Jeg ved første hånd, hvor ødelæggende en sygdom som Lyme sygdom kan være. Der er stadig så meget misinformation og kontrovers over undersøgelser og behandlinger, at det er de patienter, der lider. Især når mange læger køre test, se alt som “normal” og fortælle dig “måske bør du søge en terapeut”. Jeg oplevede, at jeg selv (på trods af en positiv Lyme test) og kender mange andre mennesker, der blev nævnt psykiatere, fordi deres læger ikke kunne finde noget i prøverne. I virkeligheden er det fordi de kører UNØJAGTIGE tests eller ikke kører de RIGTIGE tests.

Der er et link, jeg gerne dele med mange af mine læsere. Den er skrevet af Dr. Burrascano og indeholder retningslinjer, der anvendes af mange Lyme Literate MDS (LLMDs) Det er: https://www.lymenet.org/BurrGuide200810.pdf

Jeg vil foreslå at gå til side 9 og gå igennem tjeklisten til se, hvor mange symptomer, du har oplevet. Der mange være nogle, som du ikke oprindeligt forbinde med at have Lyme.

Det kan være ekstremt overvældende, fordi du er nødt til stort set blive en ekspert på dig selv Lyme, for at opsøge den rigtige behandling, finde de rigtige læger, etc. Dette er hvor Lyme støttegrupper er afgørende. Hvis du kan fortælle mig, hvad område du bor i, kan jeg finde ud af, om der er nogen lokale støttegrupper. Hvis du er i det nordlige Californien, jeg ved, der er helt sikkert nogle deroppe.

Re: de blodprøver, vil jeg stærkt anbefale, at du har en Western Blot Lyme test thru Igenex Labs i Palo Alto. Hvis du har økonomiske vanskeligheder, kan du kontakte en gruppe kaldet LYMETAP (bare google dem for deres site) De giver økonomisk støtte til folk der har brug Lyme og andre co-infektion test. Du kan ringe til dem, bede dem om at sende dig kasse med testmateriale, som du vil tage til laboratoriet, der trækker dit blod. (Det omfatter meget specifikke instruktioner om hvordan man tegner blodet derefter sende det natten over) Men vil du brug for en læge til at underskrive på papirarbejdet, så hvis du kan få din neurolog til at gøre det, ville det være fantastisk.

Der er også en stor bog af forfatteren Katina Makris, kaldet “Out of the Woods”. Jeg synes, det er en af ​​de bedste bøger jeg nogensinde har læst, fordi det er den første hånd hensyn til en kvinde (som tilfældigvis et homøopatisk læge i New England), og hun gik udiagnosticeret i 7 år, før endelig at finde ud af hun havde Lyme. Det er meget inspirerende og giver dig håber, at du kan gendanne! 🙂

Jeg ønsker dig held og lykke, og hvis du gerne vil skrive mig tilbage med det område, du bor i, er jeg glad for at se, hvilke ressourcer, du måtte have i nærheden. Hvis du kunne markere dit indlæg PRIVATE, ville det være nyttigt.

Min allerbedste,

Bonni