Eksperimentel Psoriasis Drug Shows Promise & nbsp

Guselkumab synes mere effektiv end standard behandling, forskere rapporterer

Af Steven Reinberg

HealthDay Reporter

Onsdag 8 juli, 2015 (healthday News) -. Foreløbige forsøgsresultater tyder på, at en eksperimentel psoriasis medicin kan styre den kroniske hudsygdom bedre end den nuværende standardbehandling

det stof , guselkumab, blev sammenlignet med almindeligt anvendte medicin adalimumab (Humira, Enbrel) i en undersøgelse, der involverer næsten 300 patienter med plaque psoriasis.

Op til 86 procent af de patienter, der fik guselkumab ryddet deres psoriasis eller havde minimal psoriasis efter 16 ugers behandling, sammenlignet med 58 procent af patienter, der tager adalimumab, rapporterede forskerne.

Patienter får guselkumab var noget mere modtagelig over for infektioner, siger forskerne.

“Som en hudlæge, Jeg er især begejstret for potentialet i guselkumab og hvad det testpræparater behandling kan betyde for patienter og behandling af moderat til svær plaque psoriasis i fremtiden, “siger ledende forsker Dr. Kristian Reich, partner i Dermatologikum i Hamborg, Tyskland.

det stof virker ved at blokere protein interleukin-23 (IL23 ), som spiller en rolle i immunsystemet og autoimmune sygdomme, såsom psoriasis.

Undersøgelsen – den anden af ​​tre faser i forsøg, der er nødvendige til godkendelse lægemiddel i USA – viser, at blokering af IL-23 resulterede i signifikant hud clearance, sagde Reich

“Det. resultater giver vigtig indsigt i den rolle, IL-23 i psoriasis og de potentielle terapeutiske fordele for guselkumab. Mine patienter specifikt ligesom de lange intervaller mellem injektioner, “Reich sagde.

Efter en indledende injektion, en anden er givet ved fire uger og igen hver otte uger eller 12 uger, siger han.

Psoriasis forårsager kløende, tør og rød hud. Det øger også en patients risiko for depression, hjertesygdomme og diabetes, blandt andre betingelser, siger forskerne i baggrundsnotater med undersøgelsen. Plaque psoriasis er den mest almindelige form af sygdommen.

Reich sagde stoffet bliver nu afprøvet i flere patienter i et fase 3 forsøg.

“Resultaterne fra de igangværende fase 3 forsøg undersøgelser vil give endnu større indsigt i effekten [effektivitet] og sikkerhedsprofil af denne roman stof, “Reich sagde

forsøget blev finansieret af lægemidlets maker, Janssen Biotech Inc., et datterselskab af Johnson Johnson. Resultaterne blev offentliggjort den 9. juli om

New England Journal of Medicine

.