Virkning af TM efficient lider ascorbinsyre behandling

Kræft i æggestokkene er den anden hyppigste gynækologisk malignitet og den førende årsag til gynækologiske kræftdødsfald i Amerika. Den første behandling for kvinder identificeret som havende kræft i æggestokkene indeholder cytoreduktive kirurgi ledsaget af platin adjuverende kemoterapi. For at bestemme den cellulære reaktion af SKOV 3 celler efter TM og doxorubicin-behandling analyserede vi inaktivering af PARP, et DNA-reparation element ud over aktiveringen af ​​caspaser attribut for induktion af apoptose, ved immunblotting.

Caspase 7 aktivering og PARP inaktivering /bryst blev set, da SKOV 3 celler blev håndteret med doxorubicin alene i 24 timer. Når man sammenligner med doxorubicin behandling alene tm /doxorubicin blanding behandling, ikke desto mindre, lysdiode til en anerkendelse af spaltet caspase 3 og til en øget grad af aktiveret caspase 7 og inaktiveret PARP. Præcis den samme procedure blev anvendt til at tage sig af A2780-celler med forskellige koncentrationer af doxorubicin og TM. Meget gerne SKOV 3-celler, sandsynligvis den mest fremtrædende spaltning af disse apoptotiske markører blev observeret, når A2780 celler blev behandlet med TM /doxorubicin kombination.

Kollektivt, disse resultater bekræfter, at TM potenserer mobile død via induktion af apoptose og sensibiliserer ovariecancerceller til doxorubicin behandling. En mulig metode anbefales til behandling af kræft ville være at generere en overskydende mængde af ROS i tumefaction væv at forårsage celledød. ROS æra var noget rejst over basislinien efter behandling med TM alene, som vist i figur 2a. Doxorubicin alene forårsagede også en maksimal overførsel, der blev yderligere forøget, når cellerne først blev behandlet med TM tæt fulgt af doxorubicin-behandling.

væksthæmmende virkning af TM var ikke noget lider ascorbinsyre behandling som vist i figur 2b. Ligeledes havde scavenging af ROS ikke nedsætte den cytotoksiske aktivitet af doxorubicin-behandling. Til sammenligning, i TM /doxorubicin blanding terapi, levedygtigheden blev delvis genoprettet af ascorbinsyre. JNK og p38 er grundlæggende regulatorer af spænding medieret apoptose og aktivering af dem MAPK kræver en centrum-scenen i respons på behandling med TM /doxorubicin som bevist sidst for endometriecancer celler in vitro.

Ved immunoblotting anvende primære antistoffer mod indfødte og aktiveres /phosphoryleret Nutlin-3a eller p38 MAPK undersøgte vi resultatet af TM /doxorubicin-terapi på æggestokkene cancerceller. Præcis den samme procedure blev anvendt til at tage sig af A2780-celler med forskellige koncentrationer af doxorubicin og TM. TM alene ikke resultere i en ændring af JNK eller p38 service i SKOV 3 eller A2780 celler.