5 grunde, du bør få screenet for thalassæmi før giftes

At få horoskoper matchede er ikke de eneste ting, du bør overveje, før at blive gift. For at finde et perfekt match, at få screenet for thalassæmi er lige så vigtigt. Gad vide hvorfor? Her er hvad vores ekspert Dr. Esha Kaul, Associate Consultant, Hematology – Oncology BMT, Jaypee Hospital, Noida har at sige.

# 1. To personer med thalassæmi mindreårig bør ikke få gifte

Thalassemia mindre eller luftfartsselskaber ikke har nogen symptomer som sådan, men hvis to personer med thalassæmi mindre bliver gift, er der en 25 procent chance for at få et barn med thalassæmi større. Der er tests til rådighed til at diagnosticere tidligt i graviditeten (generelt 8-12 uger), om fosteret påvirkes. Par, der ved, at de er både mindre eller har haft en tidligere påvirket barn kan overveje denne mulighed (gøres via en teknik kaldet chorion villus sampling). På baggrund af resultaterne kan de så beslutte, om de ønsker at fortsætte eller afslutte graviditeten.

# 2. Det kan føre til dødfødsel (i alvorlige tilfælde)

Det er en genetisk lidelse, som et barn arver fra hans /hendes forældre. Det er normalt identificeret i det første år af livet. Forældrene er helt raske og uvidende om, at de er bærere af denne sygdom, hvilket gør forebyggelse en udfordring. I de mest alvorlige former for thalassæmi, kan barnet blive født døde eller kan dø på tidspunktet for fødslen. Her er alt, hvad du behøver at vide om thalassæmi.

# 3. Det øger din risiko for blodmangel

En blodsygdom, mennesker der lider af thalassæmi har defekte hæmoglobinkæder. Hæmoglobin er dannet af alfa- og beta-globin proteiner. På grund af defekt i dannelsen af ​​globin proteinindhold, røde blodlegemer er formindsket eller helt ødelagt. Derfor mennesker, der lider thalassæmi er ikke i stand til at gøre nok hæmoglobin, som forårsager svær anæmi. Den primære funktion af hæmoglobin er at transportere ilt til alle dele af kroppen. Når der ikke er nok hæmoglobin i kroppen, kan ilt nok ikke få rundsendt til alle kropsdele. Organer derefter bliver udsultet for ilt og er ude af stand til at fungere ordentligt.

# 4. Det kræver hyppig blodtransfusion

For thalassæmi, er det normale hæmoglobin reduceres med halvtreds procent. På grund af dannelse lavt blod, kroppen bliver gullig og bleg. Hvis et barn lider af thalassæmi, på en gennemsnitlig én enhed af blod er nødvendig for at blive transfunderet hver måned. Læs også omkring 10 fakta du skal vide om blodtransfusion.

# 5. Det sætter dig på en risiko for lever- og hjerteinsufficiens.

I Indien, håndtering af denne sygdom er endnu mere udfordrende, da få sikker og behørigt afprøvet blod ikke altid muligt, især i mindre byer. Som et resultat, flere børn udvikler transfusion overførte sygdomme som hepatitis C og B. Også ordentlig vejledning og støtte til chelatbehandling mangler, og et stort flertal af patienterne udvikler og til sidst dør af leveren og eller hjertesvigt i 30’erne og 40’erne .

Hvad er den bedste måde at forhindre thalassæmi?

forekomsten af ​​thalassæmi (mindre såvel som større) er højest i de nordlige og vestlige del af Indien. På disse områder er det tilrådeligt at få en thalassæmi screeningstest gjort før giftes. Desuden er de tilfælde af thalassæmi stigende i vort land. Det anslås, at omkring seks crore mennesker har thalassæmi mindre i Indien. Ifølge World Health Organization (WHO), er 7000 til 10.000 spædbørn, der lider af thalassæmi født i Indien hvert år. 3,4 procent af den indiske befolkning har thalassæmi. Her er hvorfor du bør tage thalassæmi alvorligt.

Hvad nu, førægteskabelig test og rådgivning, især i høje prævalens regioner i det nordlige Indien er den billigste og den bedste måde at forhindre denne sygdom. Gør knoglemarvstransplantation mere overkommelig og tilgængelig for de børn, der allerede er blevet født med denne betingelse også fortsat et vigtigt mål. Der er et enormt behov for at skabe mere bevidsthed blandt den almindelige befolkning til at overvinde denne sygdom.