Ny Cancer Medicine Test

Ny Cancer Medicine Test

De nye oplysninger om mere effektivt lægemiddel udviklet mod kræft. Forsøg vil være gyldige i brystkræft tumorer, tyktarm og mellemstore og store lungeceller.

Der er en chance for forskerne fra Hamborg for at modtage mere effektivt lægemiddel udviklet mod kræft. Som pr tale af Dr. Ilona Schonn, direktør for Cell Culture Forskning ved Indivumed GmbH, der er udviklingen af ​​Pre-Clinical Trial Platform af en bestemt test stof til at analysere tumorvæv i patient på molekylært niveau af lægemidlet response.Mostly, der brugte lever-, nyre- eller lungevæv skiver til at teste metabolisme og toksicitet af lægemidler. Den nye retssag anvendes på brugen af ​​kolorektal og lunge kræftpatienters tumor tissues.Nowadays forskerne er dumpet med spørgsmålet i prækliniske forsøg med patienternes celle modeller som ekstrapolere respons. Dr. Schonn forklarede, at omkring 90% af de kliniske forsøg blev mislykkedes med grunden til giftighed ineffektivitet af de undersøgte stoffer. Og problemet er ikke kun i høje omkostninger af forskningen i lægemiddeludvikling, men høj risiko givet af toksicitet for patienterne og endda patienternes tid udgifter til test, der gav ineffektiv response.All på dette er på grund af individualisme hos patienterne ‘reaktion på den undersøgte lægemiddel. Desuden ikke-tumorceller interagerer med tumor dem på forskellige måder, hvor tumorcellerne inkluderet afviger slags kræftceller, og som resultat var der vidt forskellige vækst i det testede stof adfærd og respons. Så Dr. Schonn og hendes gruppe taget et skridt for at finde en løsning i at præsentere en bestemt model af testede patienter ‘som eneste reaktion. Dr. Schonn mente, at hendes gruppe af forskere kunne analysere række tumorer taget fra opererede patienter og kunne bekræfte forskelle i den testede lægemiddelrespons at afklare svaret sort i celler undertyper inden for en tumor. Alle disse undersøgelser vil være baseret på at tage frisk dyrker intakt væv fra drives kræft patients.This specifik retssag giver en chance for forskerne at analysere og klarlægge resultater taget fra almindelige celler sammenlignet med præklinisk model, der er det tætteste i samme stof forbrug i de kliniske forsøg. Formålet er at vurdere mere præcist patienter mængde reagerede på behandlingen, og at identificere biomarkører forudsagde de kliniske patienternes lægemiddelrespons at vælge kun de patienter, hvis deltagelse ville være yderst effektiv til at svare på forsøgspersonen. Der er mulighed for at identificere tumorer individuelt i alle detaljer baseret på database af de kliniske patienter og nogle analytiske testsystemer som signal analyse. “Vi kunne få bedre resultater af lægemidlet effektivitet og behandlinger metoder i individualiseringen af ​​kræftbehandling. Medicinalfirmaerne er for det meste interesseret i dette studie som analyseresultaterne skal gives på kort tid, så der er mulighed for en gradvis acceleration af ny behandling i kliniske forsøg “, tilføjede Dr. Schonn.Moreover, det giver mere information om handling form for nyt lægemiddel i patienter og identificerer sygdom område optimering ligesom visse mutation eller over-handling af target-receptorer og doses.The forskere mener, at testen er gyldig i brystkræft tumorer, tyktarm og mellemstore og store lungeceller så ikke kunne være nøjagtigt lig med andre typer solide tumorer, fordi forsøget giver en mulighed for at løse den primære kræftsvulst komplekst miljø, og det ville føre til hurtig og effektiv reaktion udredning til kræftmedicin. Dr. Schonn tilføjede, at der er forventninger til at administrere stigende antal lægemidler fra farmaceutiske selskabers laboratorier til at forkorte udvikling periode og til at gøre klinisk afprøvning så effektiv og sikker for patienterne.