tilbagevendende lyme

Spørgsmål

SPØRGSMÅL: Havde Lyme udslæt i 1972, alle symptomer, stiv nakke og meget syg i 2 år. Mistede 67 dages skole i 1974, så DOC endelig tog ud mandler. Dokumenter vidste ikke, hvad lyme var så behandlet for ring orm og spider bid. Hurtigt frem til 2006 havde jeg en skade i hovedet og slået ud i 10 minutter. Fik sicker og sygere så alle slags dokumenter og specialister. Aldrig, ja aldrig haft en positiv test for Lyme eller eventuelle co-infektioner. Set 3 Lyme docs ‘Endelig en 2 timers beslaglæggelse og svar på bønner min neurolog indrømmede mig i 2 dage og sendte mig hjem med antibiotika i 10 måneder. Det var maj 2011 til februar 2012. NU jeg har stærke smerter igen, og snurren er på begge sider af kroppen. Skal jeg gå efter en rygmarvsprøve, eller hvad? Thanks

SVAR: Kære Paula, hvis det var mig, ville jeg insistere på at få en Western Blot test for Lyme og sørg for at det er sendt til et laboratorium, der har specialiseret sig i test for Lyme sygdom. En lab er Igenex, og der er også et par på østkysten.

problem med at få en rygmarvsprøve til at teste for Lyme er, at det ikke er meget præcis i forhold til Western Blot test. Hvis du stadig har en Lyme Literate MD, ville jeg gøre en APPT og anmode om en Igenex Lyme test. Det er meget muligt, at du stadig kan have Borreliose eller du kunne have en co-infektion som aldrig blev udryddet. Og en anden mulighed er, at du måske er blevet re-smittet efter din første kamp med Lyme.

Jeg håber, der hjælper – jeg ønsker dig held og skriv tilbage, hvis du har andre spørgsmål. Jeg ved, hvor frustrerende det må være. Også, hvis du skrive igen, så lad mig vide, hvilket område du er i, og jeg kan se, om der er nogen Lyme Support Grupper i dit område.

Best,

Bonni Vejviser ———- OPFØLGNING ———-

SPØRGSMÅL: Hej Bobbi, jeg er allerede blevet testet af Igenex. Læger her i Poconos i Pa vil ikke gøre den western blot, hvis du ikke i første omgang teste positiv på den første test. Min familie DOC var den, jeg spurgte. Han insisterede jeg ser en psykolog for bipolar og somataform. Da jeg nægtede dumpet han mig. Jeg rejste en? timer til en Lyme litteratur DOC i NJ. Efter over40 år med Lyme tror jeg min krop fortolker Spirochets som en del af sig selv. Kaldet min Lyme læge her. Han tager ikke min forsikring og jeg har ikke $ 500’00 kontanter

SVAR:. Kære Paula, jeg tror jeg har en løsning til dig. Der er en vidunderlig organisation kaldet “LymeTap” (bare google deres navn, og du vil opdrage deres site) Hvad de gør, er at give økonomisk støtte til folk, der ikke kan betale for Lyme test samt co-infektion tests. Jeg har brugt dem og kender mange mennesker, der er blevet hjulpet af dem. Du skal bare nødt til at udfylde papirerne, tage det til din læge og i nogle tilfælde, vil de sende dig pengene på forhånd at laboratoriet versus blive refunderet. Disse tests kan være hvor som helst fra $ 500 på op (afhængig af hvilke du har gjort), så LymeTap kunne dække jeg “tænke” omkring 80% af dine omkostninger! Også hvis du kan få PCR DNA-test i tillæg til Western Blot – hvis det er positivt, så er der ingen tvivl. Det dybest set opfanger fragmenter af Lyme-DNA i blodet (miner var positiv)

Re: den læge, der fortalte dig at se en “skrumpe” på grund af dine symptomer, jeg kan ikke fortælle dig, hvor mange læger har fortalt patienter dette blot for at finde ud af senere, at disse samme patienter var CDC positive for Lyme. Jeg behøver ikke at fortælle dig, hvad jeg mener om disse læger.

Når du nævnte, at du havde modtaget en test fra Igenex, Var det positivt? Hvornår havde du denne test udført?

Jeg synes stadig der er en god chance for, at du kunne have en co-infektion, hvis en eller anden grund din Lyme test kommer op negativ igen og igen, det tog mig et par år at finde ud af jeg havde også Bartonella – når jeg begyndte at behandle, at jeg begyndte at føle en meget stor forbedring for første gang i et stykke tid.

Kig ind i LymeTap programmet – Jeg tror, ​​det ville være en god vej at gå.

Tak Paula,

Bonni

———- OPFØLGNING ———-

SPØRGSMÅL: Hej Bonnie,

jeg blev oprindeligt testet for 5 år ved forskellige læger og bad om et western blot. INGEN HER i Poconos forpligter. Du og jeg sandsynligvis deler de samme meninger om nogle docs. Efter en 2 timers beslaglæggelse maj 2011 testede min neurolog mig, og jeg var stadig negativ. Men han lærte om Lyme og gav mig intravenøs antibiotika 2 dage og sendte mig hjem med orale antibiotika i 9 måneder. Han er nu en Lyme DOC her i Poconos.

After9 måneder, jeg gik til en anden udtalelse i NJ til toppen Lyme specialist, der testede mig ved hjælp Igenex. Ingen konfekturevarer eller lyme var positive ved hjælp Igenex. Hun fortalte mig at bo på antibiotika.

2 Måneder senere gik jeg til en smitsom sygdom DOC og han sagde den nyeste forskning viste efter 1 år af antibiotika ville der ikke være meget mere forbedring.

det var vinter 2012. jeg gjorde ganske godt indtil en familie krise i slutningen af ​​august. Siden oktober Min smerte er steget til en 10 plus dagligt og intet hjælper. Jeg sover 2 timer ad gangen. 3 uger siden. Jeg HAVDE en herpes simplex 1 udbrud og jeg får gradvist værre dag for dag. Vejviser

Forhåbentlig LymeTap program kan hjælpe mig.

Tak for din hjælp.

Svar

Hej Paula, jeg krydser fingre for dig, at LymeTap vil være i stand til at hjælpe. Jeg ved, hvor frustrerende det kan være. Når du nævnte at have en familie krise, der udløste en flareup for dig, jeg helt forstår. Dette er sket for mig i fortiden under behandling, og jeg kender mange mennesker, der har fået værre, når de oplever en stressende hændelse i deres liv. Det er så vigtigt at tage vare på dig selv mentalt og forsøge at gøre, hvad du kan for at holde en positiv holdning og få din søvn tilbage til normal. (Jeg havde også store søvn problemer også!) Vi har brug for en god mængde søvn til at hjælpe regenerere vores kroppe, så hvis du ikke sover godt, ville det helt sikkert påvirke din opsving proces.

Måske meditation, eller endda at tale med en terapeut, der har specialiseret sig i kronisk sygdom. Det er hvad jeg begyndte at gøre et par måneder siden, og det hjalp virkelig meget at tale om, hvordan min sygdom har påvirket mit liv så meget. Bare smide det derude! 🙂

Også, jeg ønskede at give dig et link til Dr. Burrascano retningslinjer, som mange LLMDs følge. Det er på: https://www.lymenet.org/BurrGuide200810.pdf

Der er nogle meget nyttige oplysninger der.

Jeg hepper på dig Paula!

Best,

Bonni