Abstrakt
Baggrund
Enkelt nukleotid polymorfier (SNP) fandt sted i præ-microRNA eller mål af microRNA (Mirs) kan bidrage til kræftrisiko. Siden 2007 har mange undersøgelser undersøgt sammenhængen mellem fælles SNPs placeret på HSA-miR-499 (rs3746444) og kræftrisiko; men resultaterne var ikke fyldestgørende.
Metodologi /vigtigste resultater
Vi har udført en metaanalyse af 12 studier, der omfattede 5765 tilfælde og 7076 kontroller til at identificere styrken af foreningen. Odds ratio (OR) og 95% konfidensintervaller (95% CI) blev anvendt til at vurdere styrken af foreningen. Samlet set personer med varianten AG (OR = 1,215, 95% CI: 1,027, 1,437, P
heterogenitet 0,01) og AG /GG (OR = 1,227, 95% CI: 1,046, 1,439, P
heterogenitet 0,01) genotyper var forbundet med en signifikant øget risiko for kræft end dem med vilde AA genotype. Undergruppe analyse viste, at varianten AG (OR = 1,411, 95% CI: 1,142, 1,745, P
heterogenitet = 0,01) og AG /GG (OR = 1,413, 95% CI: 1,163, 1,717, P
heterogenitet = 0,01) genotyper stadig viste en øget risiko for cancer i asiater; dog blev der observeret en tendens til reduceret risiko for kræft hos kaukasiere (AG vs. AA: OR = 0,948, 955 CI: 0,851, 1,057, P
heterogenitet = 0,12; AG /GG vs AA: OR = 0,959, 95 % CI: 0,865, 1,064, P
heterogenitet = 0,19). Meta-regression viste, at etnicitet (p = 0,048) og stikprøvestørrelse (p = 0,02), men ikke cancertyper (p = 0,89) eller kilde kontrol (p = 0,97) var kilderne til heterogenitet.
Konklusioner
Disse meta-analyseresultater tyder på, at HSA-miR-499 polymorfi rs3746444 er forbundet med en signifikant øget risiko for kræft, især i asiatiske befolkninger
Henvisning:. Qiu MT, Hu JW, Ding XX, Yang X, Zhang Z, Yin R, et al. (2012) Hsa-miR-499 rs3746444 Polymorfi Bidrager til Cancer Risk: En metaanalyse af 12 studier. PLoS ONE 7 (12): e50887. doi: 10,1371 /journal.pone.0050887
Redaktør: Goli Samimi, Kinghorn Cancer Center, Garvan Institute of Medical Research, Australien
Modtaget: August 23, 2012; Accepteret: 26 oktober 2012; Udgivet: December 7, 2012
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.