Colon Cancer Screening og Medicinsk Malpractice

Colon kræft er den næststørste årsag til dødsfald som følge af kræft. Hvert år vil cirka 48.000 mennesker dør i USA fra tyktarmskræft. Mange af disse dødsfald ville blive forhindret med tidlig påvisning og behandling gennem rutinemæssig screening tyktarmskræft.

Tyktarmskræft skrider frem gennem stadier

fase af tyktarmskræft bestemmer passende behandling og bestemmer den enkeltes relative 5-års overlevelse, som er den procentdel af patienter med tyktarmskræft, der bor mindst 5 år efter diagnosen.

Tyktarmskræft skrider i etaper som følger:

– Etape 0: Sygdommen begynder som en lille ikke-kræft vækst, kaldet en polyp i tyktarmen. Nogle af disse polypper bliver præcancerøse, og over tid, drej kræft. Væksten er ikke skredet ud over den inderste lag (slimhinden) af tyktarmen

– Trin 1:.. Kræften er begyndt at arbejde sig igennem de første lag af tyktarmen (slimhinden og submucosa)

– Stage 2:. kræften har avancerede ud over de første to lag af tyktarmen og breder dybere gennem væggen af ​​tyktarmen i muscularis og serosa men er ikke i lymfeknuder eller fjerntliggende organer

– etape 3: kræft har spredt sig til en eller flere af de nærliggende lymfeknuder

– Trin 4:.. kræften har spredt sig til andre organer (typisk leveren eller lungerne)

Screening for tarmkræft

for at opdage tyktarmskræft tidligt, alle, selv personer, som ikke har høj risiko, der er, med ingen symptomer, og med ingen familie historie af tyktarmskræft, bør screenes. Kræft specialister tyder på, at screening for sådanne personer starter ved alder 50 og består af test, der registrerer tyktarmskræft i kroppen:

– koloskopi, mindst hvert tiende år,

– sigmoideoskopi mindst hvert 5 år,

– Dobbelt-kontrast Barium Enema mindst hvert 5 år eller

-. Virtual Koloskopi (beregnet tomografisk kolografi), mindst hvert 5 år

Disse tests tillade en læge til rent faktisk at se vækst eller kræft inde i colon. Den frekvens, ved hvilken disse tests gentages, afhænger af hvad der er fundet i løbet af proceduren

Cancer specialister anbefaler også test, der ser for blod i afføringen, såsom:.

– Årlig guaiac-baserede Fækal okkult blod test (gFOBT)

Sådanne forsøg påvise tilstedeværelsen af ​​blod fra tumorer i afføringen. Generelt er disse tests er ikke så effektive til at opdage tyktarmskræft som dem, der opdage kræft i kroppen.

Fase af tyktarmskræft afgør behandlinger og relative 5-års overlevelsesraten

Hvis der registreres sygdommen som en lille polyp under en rutinemæssig screeningstest, såsom en koloskopi, polyp kan normalt tages ud under koloskopi uden behov for kirurgisk fjernelse af enhver af tyktarmen.

Når polyp bliver en tumor og når trin 1 eller trin 2, tumor og en del af tyktarmen på begge sider er kirurgisk fjernet. Den relative 5-års overlevelse er over 90% for fase 1 og 73% for fase 2.

Hvis sygdommen forskud til et stadie 3, et kolon resektion ikke længere er tilstrækkelig, og patienten skal også gennemgå kemoterapi. Den relative 5-års overlevelsesrate falder til 53%, afhængigt af sådanne faktorer som antallet af lymfeknuder, der indeholder kræft.

På det tidspunkt tyktarmskræft når trin 4, kan behandlingen kræve anvendelse af kemoterapi og andre lægemidler og kirurgi på flere organer. Hvis størrelsen og antallet af tumorer i andre organer (såsom lever og lunger) er små nok, kan kirurgi være den indledende behandling efterfulgt af kemoterapi. I nogle tilfælde størrelsen eller antallet af tumorer i andre organer fjerner muligheden for kirurgi som den indledende behandling. Hvis kemoterapi og andre stoffer kan reducere antallet og størrelsen af ​​disse tumorer, kan kirurgi derefter bliver en mulighed som den anden form for behandling. Hvis ikke, kan kemoterapi og andre stoffer (eventuelt gennem kliniske forsøg) midlertidigt stoppe eller reducere den fortsatte spredning af kræft. Den relative 5-års overlevelse falder til ca. 8%.

Da de relative 5-års overlevelsesraten angiver den tidsramme, hvor tyktarmskræft opdages og behandles gør en dramatisk forskel. Hvis opdages og behandles tidligt, den enkelte har en fremragende chance for at overleve sygdommen. Som påvisning og behandling er forsinket, odds begynde at dreje mod den enkelte, så på det tidspunkt, tyktarmskræft skrider til Stage 3, er andelen næsten selv. Og oddsene falder stejlt når tyktarmskræft når fase 4.

Manglende screene for kræft i tyktarmen kan udgøre medicinsk fejlbehandling

desværre alt for ofte læger anbefaler ikke rutinemæssig tyktarmskræft screening for at deres patienter. Ved den tid kræften opdages – ofte fordi tumoren er vokset så stort, at det forårsager blokering, fordi patienten har uforklarlig anæmi, der bliver gradvist værre, eller fordi patienten begynder at lægge mærke andre symptomer – colon cancer har allerede fremskreden til et stadie 3 eller endda en scene 4. den enkelte nu står over for en meget anderledes prognose end hvis kræften var blevet opdaget tidligt gennem rutinemæssig screening. I medicinske fejlbehandling vilkår, har individet lidt et “tab af chance” af et bedre opsving. Det vil sige, fordi lægen ikke rådgive den enkelte til at gennemgå rutinemæssig screening er canceren nu langt mere avanceret og individet har en meget reduceret chance for at overleve kræft.

svigt af en læge til at rådgive den enkelte om screening muligheder for tyktarmskræft kan udgøre medicinsk uredelighed.

Kontakt en advokat i dag

Du skal kontakte en advokat straks, hvis du føler, at der var en forsinket diagnose af tyktarmskræft på grund af en læge manglende anbefale rutinemæssig tyktarmskræft screening. Denne artikel er kun til orientering og er ikke beregnet til at være lovlig (eller medicinsk) rådgivning. Du bør ikke handle eller undlade at handle, baseret på alle oplysninger på dette website uden at søge professionel juridisk bistand. En kompetent advokat med erfaring i medicinsk fejlbehandling kan hjælpe dig med at afgøre, om du kan have et krav om en forsinkelse i diagnosticering af tyktarmskræft på grund af en fejl på den del af lægen til at tilbyde tyktarmskræft screening. Der er en tidsbegrænsning i sager som disse, så ikke vente med at ringe.