Diagnostisk specificitet asbest og mesotheliom Disease

anden interessant undersøgelse kaldes, 揚 hase II forsøg med en enkelt ugentlig intravenøs dosis Ranpirnase i patienter med inoperabel malignt mesotheliom? Af Stanislaw M. Mikulski, John J. Costanzi, Nicholas J. Vogelzang, Spence McCachren Robert N. Taub, Hoo Chun, Abraham Mittelman, Timothy Panella, Carmelo Puccio, Robert Fin, Kuslima Shogen – Journal of Clinical Oncology, Vol 20, Issue 1 (januar), 2002: 274-281. Her er et uddrag: 揂 bstract – FORMÅL: En multicenter fase II forsøg med ranpirnase (onconase, Alfacell Corp, Bloomfield, NJ) som enkeltstof blev gennemført for yderligere at vurdere sikkerheden og kliniske effekt af denne roman antitumor ribonuklease. Patienter med inoperabel og histologisk bekræftet malignt mesotheliom (MM) var støtteberettigede. PATIENTER OG METODER: Et hundrede fem patienter med Eastern Cooperative Oncology Group performance status fra 0 til 2 blev indrulleret på studiet. Tredive-syv procent af patienterne havde ikke reageret på kemoterapi. Det primære slutpunkt for undersøgelsen var overlevelse. Tumor svar og tid til progression blev også vurderet. De Kræft og leukæmi gruppe B (CALGB) prognostiske kriterier gruppe blev brugt til at definere et mål behandlingsgruppe (TTG). Både intent-to-treat (ITT) og TTG populationer blev analyseret for survival.?Another interessant undersøgelse kaldes, 揟 hrombomodulin udtryk i malignt pleura mesotheliom og pulmonal adenocarcinoma.?By CL Collins, NG Ordonez, R. Schäfer, CD cook, SS Xie, J. Granger, PL Hsu, L. Fink og SM Hsu – Patologisk Institut, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock. Am J Pathol. 1992 oktober; 141 (4): 827 33?. Her er et uddrag: 揂 bstract – Thrombomodulin (TM) er et glycoprotein med molekylvægt 75.000 kd, der normalt er til stede i begrænsede antal celler, herunder endotel og mesothelial celler. I denne undersøgelse forfatterne testet muligheden for at anvende anti-TM for at lette diagnose af mesotheliom. Alle de 31 mesotheliomas og de to mesotheliom cellelinjer (MS-1 og MS-2) testede blev farvet positivt med anti-TM. Specificiteten af ​​anti-TM farvning i mesotheliom celler blev yderligere bekræftet ved in situ hybridisering af MS-1-celler med en TM-specifik probe. Ekspressionen af ​​TM i MS-1-celler blev forøget markant, når disse celler blev induceret ved 12-0-tetradecanyl phorbol-13-acetat (TPA) til at differentiere. Ekspressionen af ​​TM i mesotheliom celler imidlertid korrelerede ikke med nogen bestemt fase af cellecyklussen. I et forsøg på at differentiere pleural mesotheliom fra pulmonal adenocarcinom, forfatterne sammenlignet ekspressionen af ​​TM, carcinoembryonisk antigen (CEA), og Leu M1 i disse to typer af tumorer. Kun fire af 48 (8%) pulmonale adenocarcinomer blev farvet positivt af antistoffer mod TM. Derfor immunhistokemisk farvning med antistoffer mod TM gav 100% sensitivitet og 92% specificitet for diagnose af mesotheliom. Alle mesotheliomas farvet negativt for CEA og Leu M1, bortset fra én, der viste minimal omdrejningspunkt positivitet for Leu M1. I modsætning hertil 79% og 60% af adenocarcinomer farves positivt for CEA og Leu M1 henholdsvis. Disse resultater tyder på, at immuncytokemisk farvning med anti-TM bør føjes til batteriet af tests for at øge den diagnostiske sensitivitet og specificitet for differentiering lungehindekræft fra pulmonal adenocarcinoma.?br /> En anden interessant undersøgelse kaldes, 揕 atent Periode for malignt mesotheliom of Occupational oprindelse af Lanphear, Bruce P. MD, MPH; Buncher, C. Ralph ScD – Juli 1992 – bind 34 – Issue 7 latenstid for malignt mesotheliom of Occupational. Her er et uddrag: 揂 bstract – For at estimere den minimale latent periode for malignt mesotheliom af erhvervssygdom, vi revideret 21 artikler, der dokumenterede latente perioder for malignt mesotheliom, i alt 1690 sager. Af disse 1105 (65%) tilfælde opfyldte de strenge histologiske og eksponering kriterier og blev inkluderet i denne analyse. Af disse mesotheliomas, 99% havde en latent periode mere end 15 år; 96% havde en latent periode på mindst 20 år; og den observerede sandsynlighed for en erhvervsmæssig eksponering inden for et årti af det første eksponering var nul. Den estimerede mediane latent periode var mindst 32 år efter den første eksponering. Disse epidemiologiske konklusioner er vigtige i at bestemme kilden til en konkret sag af sygdommen, forståelse den naturlige historie af sygdommen, af ansvar, og i medvirken i diagnosticering af maligne mesotheliomas af erhvervsmæssig origin.?br /> Vi har alle skylder en gæld af taknemmelighed til disse fine forskere. Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag interessante, kan du læse undersøgelserne i deres helhed.