Fuldstændige oplysninger om akut promyelocytleukæmi med behandling og forebyggelse

Fuldstændige oplysninger om akut promyelocytleukæmi med behandling og forebyggelse

Akut promyelocytleukæmi, en malignitet af elfenben marv, hvor der er en utilstrækkelig gamle blodlegemer i myeloide kabel af celler og et overskud af umodne celler kaldet promyelocytter.

Akut promyelocytleukæmi er en undertype af intens myeloid leukæmi, kræft i blodet og elfenben marv. De tegn og symptomer særlige til APL resultat fra et underskud af naturlige blodlegemer skal betales til fortrængning af naturlige blodlegemer producerer elfenben marv af leukæmi celler. I akut promyelocytisk leukæmi, er der en uregelmæssig tilvækst af umodne granulocyter kaldet promyelocytter. Sygdommen er kendetegnet ved en kromosomal translokation, der involverer den retinoid sure receptor alpha-genet og er usædvanligt fra nye former for AML i dens modtagelighed over alle trans retinoid sure terapi.

Akut promyelocytleukæmi normalt forbundet med en mangel på naturlige lyse blodceller (en omstændighed kaldet leukopeni), og i særlige, alt for få gamle granulocytter. Dette resulterer i en høj risiko for infektioner. Toppen forekomst af APL er i uerfarne voksne. APL betragtes som en karakter AML og er klassificeret som M3 variation af AML i den internationalt anerkendte franske amerikansk britiske klassificering. Tegn og symptomer på intens promyelocytleukæmi er relateret til nye former for intens promyelocytleukæmi. Symptomerne omfatter vægt afgang eller afgang af appetit, åndenød pause med anstrengelse, feber, træthed, anæmi, enkel blå mærker eller blødninger, petekkier, elfenben smerte og multilaterale smerte og nådesløse eller regelmæssige infektioner.

Akut promyelocytisk leukæmi kan skelnes fra nye typer AML baseret på morfologisk test af et elfenbensfarvet marv biopsi eller aspirat. Endelig diagnose kræver undersøgelse for fusionsgenet RAR?. Håndteringen af ​​APL adskiller sig fra for alle nye former for AML. Mest intense promyelocytiske leukæmi patienter behandles nu med all-trans retinsyre. All-trans-retinsyre (ATRA) er en slags differentiering terapi. Det kan forårsage en omfattende absolution i de fleste patienter med APL ved at få APL-blaster til at vokse. ATRA kombineres typisk med anthracyclin kemoterapi resulterer i en klinisk absolution i omtrent 90% af patienterne. ATRA behandling forbundet med den usædvanlige position konsekvens af retinoid sure syndrom. Dette er forbundet med væksten af ​​dyspnø, feber, vægtøgning, tilfældige ødem og behandles med dexamethason.

Udsigten til akut promyelocytleukæmi afhænger af en række faktorer, herunder den hvide blodlegemer på tidspunktet for diagnosen, osv behandlingsmuligheder for patienter med recidiverende sygdom omfatter arseniktrioxid og allogen stamcelletransplantation. Knoglemarvstransplantation kan være effektive på en kur, men det er en mulighed for kun en brøkdel af de yngre patienter med tilbagefald. Stamcelletransplantation er en metode til at give kemoterapi og erstatte bloddannende celler, som er unormale eller ødelagt af kræftbehandling. Stamceller fjernes fra blod eller knoglemarv fra patienten eller en donor og fryses og opbevares. Arsentrioxid er standarden for pleje af APL patienter, hvis sygdom vender tilbage efter eller ikke reagerer på indledende behandling.