min 9 års gamle datter whos været meget syg

Spørgsmål

Hej,

Min 9 års gamle datter har været meget syg nu for omkring 9 måneder. Det startede med hende at kaste op på Humørsvingninger, depression, panikanfald, paranoia, glemsomhed, balance og gangart problemer.

9. Hæmatologisk lidelse. A Low leukocytter, trombocytter og eller lave røde blodlegemer.

10. Antinukleære antistof (ANA).

11. Immunologisk lidelse (positiv dobbeltstrenget Anti-DNA-test, positiv Anti-Sm test, positiv antiphospholipid antistof såsom anticaridolipin, eller falsk positive syfilis

test (VDRL).

Der er ingen 100% endelige test for Lupus. Lupus er en designer sygdom. Det påvirker hver patient forskelligt, og hver persons 抯 blod variabler og testresultater er forskellige. der er nogle tests, der peger mere i retning af en Lupus diagnose derefter andre.

Typisk Lupus blod panel består af ANA, dsDNA, komplement Niveauer, CRP, Sed Rate, The Lupus antikoagulerende, The Sjögrens Antibody Panel, Direkte Coombs test, CBC, Urinanalyse, Anti SM, og Anti RNP blandt andre.

CREST-syndrom eller som det også kaldes begrænset sklerodermi, er en autoimmun sygdom, der påvirker dit bindevæv

CREST har en særskilt sæt af egenskaber, der giver syndromet sin acronymic navn Disse egenskaber omfatter:..

calcinosis. I denne tilstand, bittesmå kalkaflejringer udvikle sig under huden, primært på dine albuer, knæ og fingre, selv om de kan forekomme næsten overalt, herunder dine ben og ryg. Du kan se og føle disse aflejringer, der til tider kan være bud, dræne en kalkholdig væske eller blive smittet.

Raynauds fænomen. For mange mennesker med begrænset sklerodermi, Raynauds fænomen, der forårsager følelsesløshed, smerte og farveændringer i fingrene, er den første indikation af sygdommen. Ofte optræder år før andre CREST tegn og symptomer, Raynauds opstår, når små blodkar (kapillærer) spasmer som reaktion på kulde eller følelsesmæssig stress, blokerer strømmen af ​​blod.

Selvom ikke alle med Raynaud erfaringer de samme tegn og symptomer under et angreb, områderne berørte hud generelt bliver hvide før han bliver blå, kold og følelsesløs. Når cirkulation forbedres, huden som regel reddens og kan banke eller snurre. De forskellige ændringer begynder ved hånden og bevæge sig mod dine håndled, med en klar grænse mellem normal og berørte væv.

Angreb af Raynauds kan vare fra få minutter til flere timer og har tendens til at blive værre med tiden . I svære tilfælde kan mangel på omløb føre til sår eller sår på dine fingre eller tæer.

Esophageal dysfunktion. Personer med begrænset sklerodermi oplever ofte problemer med deres spiserøret? Røret, der forbinder munden og mave. Dårlig funktion af musklerne i den øvre og nedre esophagus kan gøre synke vanskeligt og tillade mave syrer til at bakke op i spiserøret, hvilket fører til halsbrand, betændelse og ardannelse i esophageal væv.

Sclerodactyly. Tyk, hærdet hud (sclerodactyly) er kendetegnende for sklerodermi. I den diffuse form af sygdommen, hud fortykkes normalt udvikler hurtigt og påvirker meget af din krop, herunder din hænder, ansigt, arme, ben, bryst og mave. Hos mennesker med begrænset sklerodermi dog hudforandringer opstår normalt gradvist og påvirker kun de nederste arme og ben, herunder fingre og tæer, og nogle gange i ansigtet og hals

Først de berørte områder blot se puffy.; især om morgenen, men med tiden huden tykkere og forvandler skinnende som det strækker sig stramt over den underliggende knogle. Til sidst, kan du opleve, at hærdede hud gør det vanskeligt at bøje eller rette dine fingre.

Stramning af din ansigtshud til tider kan gøre taler vanskeligere, men oftere er ændringerne kosmetiske? Stram hud kan gøre din mund mindre og smallere og tynde din overlæbe. Selv om disse ændringer ikke kan undgås, kan plastikkirurgi give forbedring.

Telangiectasia. Dette er en samling af udvidede blodkar på overfladen af ​​din hud, normalt så tæt pakket, at de fremstår som faste røde mærker snarere end som individuelle fartøjer. Selvom telangiectasia kan udvikle næsten overalt, folk med begrænset Sklerodermi er mest tilbøjelige til at have dem på ansigt, hænder, læber og foring af tarmkanalen.

Du behøver ikke at have alle de ovennævnte tegn og symptomer til at blive diagnosticeret med begrænset sklerodermi. Nogle læger mener kun to af de fem er nødvendige for en diagnose. Det betyder, at mange variationer af den generelle CREST tema kan eksistere.

Rutinemæssige diagnostiske undersøgelser omfatter en CBC, Anti Centromer antistoftest, Anti-SCL-70 sedimentering sats, urinanalyse, kemi panel, serum protein elektroforese, ANA-titer til stede i 90%, ofte med en antinucleolar mønster. Rheumatoid faktor også er positiv i 33% af patienterne. En lungefunktion bryst x-ray, og EKG, sammen med en endoskopi er undertiden bruges til at diagnosticere så godt.

CREST er meget sjælden hos børn.

Crest syndrom normalt rammer mennesker 30 til 50 år. Kvinder har en større forekomst af sklerodermi end mænd.

Så det er derfor, jeg føler, at det er ren Juvenile Lupus.

Tidlig diagnose er nøglen til at få det bedst mulige resultat for børn med systemisk lupus . Med tidlig diagnose og behandling, kan en stor del af den langsigtede orgel skader i forbindelse med SLE forebygges og prognosen er væsentligt forbedret.

Mange børn med Juvenile Lupus med konstant overvågning og et par liv ændringer kan gå videre til leve et normalt produktivt liv ligesom børn med diabetes eller børnegigt.

fleste praktiserende læger forventer en person, barn eller voksen med SLE at gå ind i deres kontor med en klassisk “sommerfugl udslæt.” I virkeligheden vil mindre end en tredjedel af personer med systemisk lupus har denne udslæt i ansigtet, når de først gå til læge. Og selv når sommerfuglen udslæt er til stede, det kaldes rosacea.

Også de får at vide, at mange af deres symptomer er “vokser” smerter “eller en reaktion på stress skole eller dybtliggende familiemæssige problemer, eller de var overdrevent fysisk aktive og anstrengte sig.

ledsmerter, er træthed og humørsvingninger ses som blot normale dele af barndommen. Selv hvis et barns testresultater kommer tilbage, at han er anæmiske, vil det være skylden på en syg ordentlig kost.

Forældre skal være på vagt og efterspørgsel, at barnets symptomer blive taget alvorligt. barnet kan ikke have Lupus, men de faktisk kan have noget andet, som kan være svære at opdage, men kører ravage i deres system.

jeg har været der. jeg vist tegn på Lupus siden jeg var omkring 13, og det tog år, før en korrekt diagnose blev lavet, men ak, det var, og jeg er nu gøre meget bedre.

SLE i barndommen kan sædvanligvis let diagnosticeres og behandles af en erfaren læge. Når sygdommen opdages tidligt det kan ofte behandles med held, og betydelige langsigtede komplikationer kan forhindres.

Min mor blev diagnosticeret med JRA (børnegigt), fortsatte hun til at blive gift og hæve mig, min bror og søster.

Min fætter Jessica blev diagnosticeret med Juvenile Diabetes i en alder af 3, hun er på en insulinpumpe nu, lykkeligt gift og skolens sygeplejerske på vores lokale folkeskole.

på toppen af ​​Lupus, som barn blev jeg diagnosticeret med ADHD (Attention Deficit Disorder) og LD (Learning handicap). Jeg fik at vide af uoplyste pædagoger, at jeg var dum, onde og umotiveret. Jeg var forudsagt til at være en fiasko.

Nå gæt hvad, jeg gik på at få en bachelor 抯 grad og en kandidatgrad i Special Ed og var top 3 i min klasse! Så der!

HOPE bugner. SICK KIDS vokse op og få gift og har børn, og HAVE LIV !!! IT TAGER KÆRLIGHED, vedholdenhed, UDDANNELSE, lyst og en stor mund !!!!!!!!

Nu hvad du har at gøre er brand, at reumatolog og gå finde en ny. Kig efter de store undervisning og forskning hospitaler, de har i dit område eller den nærmeste til det. Mayo Clinic, Vanderbilt, Cleveland Clinic, Johns Hopkins, UCLA, Etc.

Jeg håber, at dette hjalp dig.

Gud er med dig i uanset udtryk, du se ham. Bøn er en opiat bruger det!

Hold kontakten

jeg pleje. Undskyld jeg var sent med mit svar. Aldrig være bange for at skrive mig tilbage, hvis du har brug for noget tydeliggøres eller har mere at dumpe på mig.

Kærlighed,

Cynthia