‘Anti-cancer gen-system pioneered’

‘ Anti-cancer gen-system pioner ‘

Ny genteknologi, der kan forårsage brystkræft celler til selvdestruktion er blevet udviklet af forskere på Belfasts dronningens University.

Forskere har vist, at ved hjælp af en innovativ, minimal gen transportsystem de kan levere et gen direkte ind brystkræftceller, får dem til at dø.

transport system kaldet en Designer Biomimetic Vector (DBV) pakket et gen i en nanopartikel 400 gange mindre end bredden af ​​et menneskehår, så den kan leveres direkte ind brystcancerceller i laboratoriet.

Dr. Helen McCarthy fra Dronningens Farmaceutiske Højskole afsløret detaljer af arbejdet, udført ved hjælp af midler fra Breast Cancer Campaign, i International Journal of Pharmaceutics.

“En væsentlig hindring for at bruge genterapi i fortiden har været manglen på et effektivt leveringssystem, “siger dr McCarthy. “Kombinationen af ​​Designer Biomimetic Vector med iNOS genet har været en succes i at slå brystkræftceller i laboratoriet.

” På lang sigt, jeg ser dette bliver brugt til at behandle mennesker med metastatisk brystkræft, har spredt sig til knoglerne, ideelt administreret før strålebehandling og kemoterapi. “

iNOS gen kræfter brystkræftceller til at producere giftige nitrogenoxid, enten dræber cellerne direkte eller gør dem mere sårbare over for at blive ødelagt af kemoterapi og strålebehandling. Da denne fremgangsmåde efterlader normale sunde bryst celler upåvirket, eksperterne sagde, at det ville løse mange af de toksiske bivirkninger af nuværende behandlinger.

Universitetet sagde der er behov for yderligere undersøgelser på systemet, men sagde, at det kunne være afprøvet i patienter i så .. lidt som fem år

Dr. McCarthys næste skridt er at vende nanopartiklerne til et pulver, der let kunne transporteres og rekonstitueres før bliver givet til patienter

Dr. Lisa Wilde, for Breast Cancer Campaign, sagde: ” genterapi kan potentielt være en spændende avenue til behandling af brystkræft. Selv på et tidligt tidspunkt, Dr. McCarthy laboratorium forskning viser, at denne måde at nå toksiske gener til tumorceller lover godt, og vi ser frem til at se, hvordan det er oversat til patienter “

Kilde:. The Press Association