omsorgen for en person med AD

Spørgsmål

Jeg skriver et papir om dette emne for en klasse. kan du fortælle mig, hvad er ned falder af omsorgen for en person i hjemmet, der havde AD. Er det bedre for dem at være i en dygtig plejehjem. Mit papir er et argument papir. Det videre har jeg ikke taget en side om dette emne. Jeg håber, at du kan styre mig ene eller den anden tak for din tid. denise

Svar

jeg tror ikke, jeg KAN styre dig en eller anden måde, da svaret er “det afhænger”. Dens ikke sort og hvidt – det virkelig afhænger af den enkelte situation og familie, deres livsstil (type hjem, indkomst), de konkurrerende krav, de har på dem, de støtter, de har fra andre familie og fra agenturer, hvad de har råd til at arrangere etc. etc.

nederst har jeg indsat de faser af Alzheimers, så du kan se, hvordan denne sygdom skrider frem. Mange mennesker med AD lever i temmelig lang tid, og sygdommen skrider gradvist (selvom ubønhørligt). Så i de tidlige faser, den person med AD kan endda være ganske fint bor alene, med nogle begrænsede støtte og nogen holder øje med deres situation, selv om bor alene betyder familien skal have en plan for den næste fase – om have nogen gå til at leve med den person, der flytter dem til at leve med familie, eller flytte dem til en assisteret levende facilitet (ikke det samme som et plejehjem). Husk, at faciliteter tilbyder gradueret pleje, og assisteret levende er helt anderledes end en sikker AD speciale ward, som er forskellig igen end en tung pleje plejehjem – som alle AD personen kan have brug for i tide.

For eksempel min mor i lov boede i sin egen lejlighed på det tidspunkt, hun blev diagnosticeret. Som sygdommen skred frem, arrangerede vi en daglig husholderske, en besøgende socialrådgiver, måltider på hjul, en fysioterapeut, der kom til huset, plus vi var derovre mange gange om ugen. Vi havde også en person, der hjælper med sine finanser (regnskabsføring lige, gør de skatter mv)

I de tidligere stadier af sygdommen, personen stadig sig selv, og alle, der elsker dem ønsker at bevare, hvad værdighed og uafhængighed de har forladt, samt livskvalitet. Institutionel liv er ikke nogens første valg på dette tidspunkt. myHotelVideo.com: Til sidst, min svigermor kom til det punkt, hvor selv med alt det hjælp, der var store sikkerhedsspørgsmål (omkring den tid, hun var i fase 4, se nedenfor). Hun var ved at blive tabt, lade folk ind i hendes lejlighed, kunne ikke have tillid med apparater som komfuret, ikke længere vidste, hvad de skal gøre i en nødsituation …. så hun havde brug for 24 timer 7 dage om ugen tilsyn, og vi var ikke stand til at levere det – og det var helt en funktion af vores egen situation. Vi var unge (i vores 30’erne), havde vi tre meget unge børn, vi havde en 4 etage hus (hun ikke kunne gøre trapper på grund af knæproblemer), og os begge arbejdede på fuld tid. Vi kunne bare ikke har formået det – selv under forskellige omstændigheder, ville vi have været helt villig.

Har du nogensinde besøgt nogen form for assisteret levende facilitet, AD menigheden eller plejehjem? Selv de bedste af dem er ikke steder, at de fleste af os ønsker mennesker, vi elsker at gå til fem minutter, før vi har noget andet valg. De er grim og deprimerende – bare fordi de mennesker, der er der er så ofte i triste form – og ikke fordi de ikke er godt plejes, men på grund af alder og dårlige helbred. Jeg kan huske, da vi besøgte forskellige steder for at få en idé om, hvad var tilgængelige og bliver helt forstyrret. Min svigermor ville være at flytte til et sted fuld af syge gamle mennesker – fordi hun var blevet en syg gammel person. Hun ville flytte fra et sted fuld af sine egne ting og fuldstændig uafhængighed i en institution med en tidsplan. AD ward gik hun til senere i sygdommen var endnu mere skræmmende, da mange af de mennesker der havde mere avanceret AD end hun gjorde, og det var som at se ind i helvede – vi kunne se, hvad hun med tiden ville blive. Og plejehjem er fulde af mennesker, der er tæt på at dø, så også oprørende steder for familier til at overveje deres kære lever i. Min svigermor brugt de sidste to år af sit liv på et plejehjem, da hun dvælede i fase 7 at længe.

Mange familier kan klare ganske godt ind i fase 5 eller så- men du begynder at komme ind i hårdere fysisk pleje – personen har brug for hjælp med dressing, badning etc. Du kan heller ikke lade dem alene i et minut , og det får lov til at være meget hårdt på folk (dvs. mange pårørende finder de ikke kan få noget gjort, har ikke andet end forældreadfærd osv liv) de “katastrofale” reaktioner på dette tidspunkt kan nogle gange sætte en stopper for en person at være hjemme . Et sæt af familie venner måtte sætte deres far i et hjem, fordi han var en meget stor mand, og han begyndte at ramme, da han blev frustreret – og det var bare ikke sikkert for de pårørende som deres lille skrøbelig mor. myHotelVideo.com: Bestemt ved Stage 6, de fleste familier er alvorligt tænker på en pleje facilitet – især hvis personen begynder at brug for hjælp med at spise og toiletbesøg, eller endda bliver inkontinent. Nat tid vandrer og andre søvnforstyrrelser kan betyde 24 timer pligt. At tage sig af en person på dette punkt kan være fysisk svært, opslidende og utaknemmelig (dvs. personen med AD kan ikke vide dig, genkende din indsats eller være i stand til at tale osv) – og jeg har set pårørende næsten sætte sig i graven forsøger at håndtere. Familier får udmattet, frustreret, vred og virkelig kan begynde at harmes den person, de tager sig af.

Kun enkelte familier kan besvare spørgsmålet om, hvornår tingene nå det punkt, hvor de finder en pleje facilitet. Den første og altoverskyggende faktor må være sikkerhed AD patient. Pårørende kan ikke lade skyld eller benægtelse cloud deres dom, smertefuld som det er. Hvis person, de er omsorgen for ikke kan opbevares sikkert, de pårørende skal tage handling uanset ønskerne fra AD-patient. Den anden faktor er at være mulighed for dem tæt på den person til at klare. Meget som de elsker eller respekterer personen med AD, de nødt til at overveje, hvornår forældreadfærd bliver for meget for resten af ​​familien – hvis de bare ikke kan gøre det i tilstrækkelig grad, hvis de bliver overanstrengt, overstressed, fortvivlet, kan ‘t få støtterne, de har brug etc. der skal være en balance der – og ingen vinder en præmie, hvis et samlet fokus på forældreadfærd for et familiemedlem betyder forsømmelse af andre, der har brug for dem, ofringen af ​​de pårørende fysiske eller mentale sundhed, tab af deres levebrød osv

interessante er, at efterhånden som sygdommen skrider frem, den person med AD bliver mindre opmærksomme på deres omgivelser og derfor mindre generet af ting, der kunne have været meget ubehagelig for dem tidligere. En masse af de forstyrret om at flytte til et anlæg er ofte begrænset til den familie, der føler sig trist, skyldig etc. bare tænker på at flytte deres elskede. Blot for at give dig et eksempel, selv om min MIL ikke var glad for at flytte til et støtteberettiget levende facilitet (selv om det var virkelig en fabelagtig sted med så mange muligheder for aktiviteter), da hun flyttede siden af ​​AD afdelingen, var hun ikke helt bevidst hun var flyttet – hun var så forvirret af den tid, om det var i en helt anden facilitet var hun kun vagt bevidst noget var anderledes. Og igen, da hun skulle til at flytte til et plejehjem, hun var så langt ude, at hun ikke havde nogen idé om, hvor hun var, eller at enhver form for træk var sket.

Så i de tidlige stadier personen med AD ikke vil flytte til et anlæg, men som sygdommen skrider frem, vil de ikke pleje så meget eller være så meget påvirket, og tilbageholdenhed er mere på en del af familien, der husker den måde personen var, før de blev syge, og stadig tror, ​​at de gamle regler om, hvad personen foretrækker anvende (de siger ting som – jeg lovede mor, jeg ville aldrig sætte hende i et hjem – selvom det løfte blev gjort 10 år tidligere, da mor var stadig selv mentalt, og nu er hun på det punkt, hvor hun ikke ville vide, om hun var i et hjem eller ej. til sidst selv, de fleste familier finder det for svært at give den form for pleje der er behov for.

i de endelige stadier, er familier står med den virkelighed, at selv om ingen kan elske den person som de kan, men det betyder ikke, de skal være den ene badning personen, fodring hende, klæde hende etc. i et anlæg, nye medarbejdere kommer på skift hver 8. time. de er udhvilet, er de ikke fortvivlet med en elsket en i denne tilstand, de kommer til at gå hjem i slutningen af ​​dagen og tage fridage til ferie og blive hjemme, hvis de er utilpas. Der er masser af hænder til pitch i, hvis der er et problem. Der er læger og sygeplejersker til rådighed til at kontrollere på bekymringer, som ellers kan betyde en panik tur til skadestuen midt i natten. Plejehjem er bygget med forældreadfærd og beboere handicappede i tankerne, og er fulde af særligt udstyr til at gøre forældreadfærd praktisk, lettere og sikkert.

Og mange familier er enormt lettet, da en elsket på et senere tidspunkt går ind i en facilitet, og de kan gå tilbage til at gøre deres REAL job, som er kærlig personen, nyder hvad interaktioner personen er stadig i stand til etc.

jeg håber dette hjælper. Jeg gætter min ultimative take er, som sygdommen skrider frem, er forskellige former for understøtninger behov, og jeg vil ikke sige one size fits all om nogen valg.

Mary G.

I 1982 Dr. Barry Reisberg offentliggjort, hvad der var at blive den bedste og mest udbredte beskrivelse af de stadier af Alzheimers sygdom. Selv i dag, når eksperterne refererer til en person være i fase 5 eller trin 6, er de med henvisning til Dr. Reisberg skala af syv etaper.

Tilpasset fra Reisberg, B., Ferris, S. H., Leon, J.J.

(f) patient kan have mistet eller forlagt en genstand af værdi,

(g) koncentration underskud kan være tydelig om kliniske forsøg. Objektiv indikation for hukommelsessvigt kun opnås med en intensiv samtale. Denial begynder at manifestere sig i patienten. Mild til moderat angst ledsager symptoms.Deficits bemærket i krævende beskæftigelsesmæssige situationer.

Level 4

Moderat kognitiv tilbagegang (Late konfusion eller Mild AD). Clear-cut underskud på omhyggelig klinisk interview. Underskud manifest i følgende områder:

(a) faldt viden om nuværende og seneste begivenheder; (B) kan udvise nogle underskud til minde om ens personlige historie;

(c) koncentration underskud fremkaldt på serielle subtraktioner; (D) nedsat evne til at rejse, håndtere økonomi, etc.

Ofte ingen underskud på følgende områder:

(a) orientering til tid og person

(b) anerkendelse af velkendte personer og ansigter,

(c) evne til at rejse til velkendte steder. Manglende evne til at udføre komplekse opgaver. Benægtelse er dominerende forsvarsmekanisme. Udfladning af affekt og withdrawl fra forekomme udfordrende situationer.

Level 5 fotos Moderat svær kognitiv tilbagegang (Tidlig demens eller moderat AD). Patient kan ikke længere overleve uden nogle bistand. Patienten er i stand i løbet af interviewet til at huske en større relevant aspekt af deres nuværende liv, fx en adresse eller telefonnummer på mange år, navnene på nære familiemedlemmer (såsom børnebørn), navnet på den high school eller college, hvorfra de gradueret. Ofte nogle desorientering til tid (dato, ugedag, årstid, etc.) eller til sted. En uddannet person kan have svært ved at tælle tilbage fra 40 ved 4s eller fra 20 af 2s. Personer på dette stadium bevarer viden om mange store fakta om sig selv og andre. De kender uvægerligt deres egne navne og generelt kender deres ægtefælles og børns navne. De kræver ingen bistand med toiletbesøg og spise, men kan have nogle svært ved at vælge den rigtige tøj til at bære.

Level 6

Svær kognitiv tilbagegang (Middle Demens eller moderat svær AD). Kan lejlighedsvis glemme navnet på ægtefælle på hvem de er helt afhængige for at overleve. Vil være stort set uvidende om alle de seneste begivenheder og oplevelser i deres liv. Fastholde et vist kendskab til deres tidligere liv, men det er meget magre. Generelt uvidende om deres omgivelser, året, sæsonen, etc. Kan have svært ved at tælle fra 10, både bagud og til tider fremad. Vil kræve lidt hjælp med dagligdags aktiviteter, for eksempel kan blive inkontinente, kræve rejse bistand men lejlighedsvis vil vise evne til velkendte steder. Døgnrytme ofte forstyrret. Næsten altid huske deres eget navn. Ofte fortsat kunne skelne bekendt fra ukendte personer i deres omgivelser. Personlighed og følelsesmæssige sker ændringer. Disse er ganske variabel og omfatter Hotel (a) vrangforestillinger adfærd, f.eks paatients kan beskylde deres ægtefælle for at være en bedrager, kan tale med imaginære tal i miljøet, eller til deres eget spejlbillede i spejlet,

(b ) tvangstanker symptomer, fx person kan

løbende gentage simple rengøring aktiviteter

(c) angstsymptomer, kan der opstå uro, og selv tidligere ikke-eksisterende voldelig adfærd;

(d) kognitiv abulla, dvs tab af viljestyrke fordi en person kan ikke bære en tanke længe nok til at bestemme en målrettet forløb

handling

6a -. Kræver Assistance dressing

6b – Kræver Assistance badning ordentligt

6c – Kræver Assistance med mekanik af toiletbesøg

6d – Urininkontinens

6e – Fækal inkontinens

Level 7

Meget svær kognitiv tilbagegang (Late Demens eller svær AD). Alle verbale evner tabt. Ofte er der ingen tale overhovedet – kun gryntende. Inkontinent af urin, kræver assistance toileting og fodring. Lose basale psykomotoriske færdigheder, for eksempel evnen til at gå, sidde og hoved kontrol.

Hjernen synes ikke længere at være i stand til at fortælle kroppen, hvad de skal gøre. Generaliserede og kortikale neurologiske tegn og symptomer er ofte

stede

7a -. Tale evne begrænset til omkring et halvt dusin forståelige ord

7b – Tydeligt ordforråd er begrænset til et enkelt ord

7c – Ambulant evne mistet

7d – mulighed for at sidde op tabte

7e – evnen til at smile tabt

7f – evne til at holde op hoved tabt