Peritoneal lungehindekræft Patienter generelt til stede med to typer af Symptoms

anden interessant undersøgelse kaldes, 揈 XPRESSION af udskilte Frizzled-relateret protein gen familie nedreguleres i human mesotheliom? Af Amie Y Lee, Biao han, Liang Du, Sina Dadfarmay, Zhidong Xu, Julien Mazieres, Iwao Mikami, Frank McCormick og David M Jablons – Oncogene (2004) 23, 6672 676?. Her er et uddrag: 揝 ecreted frizzlede-relaterede proteiner (sFRPs) omfatter en familie på fem udskilles glycoproteiner, der modvirker Wnt signalering. Afvigende aktivering og opregulering af Wnt-vejen er et centralt element i mange kræftformer. Således kan rolle SFRP som en negativ regulator af Wnt signalering have vigtige implikationer i tumorigenese, og dets nedregulering er blevet korreleret med menneskelige kræftformer. For nylig rapporterede vi Wnt signalering og pjusket (Dvl) overekspression i malignt pleura mesotheliom (MM). Her rapporterer vi signifikant transkriptionel nedregulering af SFRP genfamilien i MM primære væv og cellelinier samt flere andre cancercellelinier (bryst-, lunge-, gliom, og cervikal) sammenlignet med normale celler. En eller flere SFRPs blev nedreguleret i ca. 85% (18 af 21) af primære MM tumorprøver sammenligning med normalt pleural væv. Otte af de ni cancercellelinier vi undersøgte viste silencing af SFRP familien. Methylering-specifik PCR (MSP) analyse viste, at SFRP1, SFRP4, og SFRP5 genpromotorer ofte methyleres i MM primært væv (> 80%). Endvidere transfektion af SFRP genkonstruktionen i MM-cellelinjer der mangler SFRP ekspression resulterede i apoptose og væksthæmning. Vores resultater tyder på, at methylering dæmpning af SFRPs kan være en af ​​de vigtige mekanismer i afvigende Wnt signalering aktivering i MM.?br /> En anden interessant undersøgelse kaldes, 揇 iagnosis og behandling af peritoneal mesotheliom:? The Washington Cancer Institute oplevelse af Paul H . Sugarbaker, Yair IZ Acherman, Santiago Gonzalez-Moreno, Gloria Ortega-Perez, O.Anthony Stuart, Pierre Marchettini, Dal Yoo – bind 29, Issue 1, Pages 51-61 (februar 2002). Her er et uddrag: 揂 bstract – peritoneal lungehindekræft er en sjælden sygdom, men stigende i hyppighed. Forekomsten er cirka en pr million og omkring en femtedel til en tredjedel af alle mesotheliomas er peritoneal. På grund af sin usædvanlige karakter, at sygdommen ikke er blevet klart defineret enten i form af dens naturlige historie, diagnose, eller ledelse. I denne artikel gennemgås en enkelt institution erfaring med 51 patienter prospektivt behandlet i det seneste årti med stigende aggressive lokale /regionale protokoller. Peritoneal lungehindekræft patienter generelt til stede med to typer af symptomer og tegn; dem med mavesmerter, sædvanligvis lokaliseret og relateret til en dominerende tumormasse med få eller ingen ascites og dem uden mavesmerter, men med ascites og abdominal udspiling. Patologisk, har en positiv immunofarvningsprocedure for calretinin markant øget nøjagtigheden af ​​diagnosen. Prognose som bestemt ved klinisk præsentation, fuldstændighed cytoreduktion, og køn (kvinder overlever længere end mænd) ser ud til at blive forbedret ved brugen af ​​intraperitoneal kemoterapi. Gennem det seneste årti, har ledelsen af ​​disse patienter udviklede sig på samme måde som kræft i æggestokkene behandling og nu indebærer cytoreduktive kirurgi, opvarmet intraoperativ intraperitoneal kemoterapi (HIIC) med cisplatin og doxorubicin, og tidlig postoperativ intraperitoneal paclitaxel. Disse perioperative behandlinger efterfølges af adjuvans intraperitoneal paclitaxel og anden-look cytoreduktion. Langvarig sygdomsfri overlevelse og reducerede negative symptomer med den nuværende strategi er dokumenteret ved en høj komplet responsrate som vurderet af en negativ sekund-look. Denne multimodalitet behandling tilgang med cytoreduktive kirurgi og intraperitoneal kemoterapi har resulteret i en median overlevelse på 50 til 60 måneder. Peritoneal lungehindekræft er forældreløs sygdom, der kan behandles med forventninger til 損 OTENTIELLE? Helbrede i et lille antal patienter, hvis diagnosticeres og behandles tidligt med endelige lokale /regionale behandlinger. En længerevarende høj livskvalitet er mulig i de fleste patients.?Semin Oncol 29: 51-61Another interessant undersøgelse kaldes, 揚 roteomic Analyse af Exosomer udskilles af menneskelig mesotheliom Cells af Joost P.J.J.? Hegmans, Martin P.L. Bard, Annabrita Hemmes, Theo M. Luider, Monique J. Kleijmeer, Jan-Bas Prins, Laurence Zitvogel, Sjaak A. Burgers, Henk C. Hoogsteden og Bart N. Lambrecht – American Journal of Pathology. 2004; 164: 1807-1815. Her er et uddrag: 揈 xosomes er små membranvesikler udskilles i det ekstracellulære rum ved exocytose. Tumor exosomer kan være involveret i prøvetagning af antigener til antigen-præsenterende celler eller som lokkefugle tillader tumoren at undslippe immun-directed ødelæggelse. De proteiner til stede i exosomer udskilt af tumorceller er dårligt defineret. Denne undersøgelse beskriver proteinet ifølge mesotheliom celleafledte exosomer mere detaljeret. Efter elektroforese af exosom præparater blev matrix-assisteret laser desorption ionisering time-of-flight (MALDI-TOF) anvendes til at karakterisere protein- pletter. MHC klasse I blev fundet at være til stede sammen med varmechokproteinerne hsc70 og HSP90. Desuden fandt vi annexiner og PV-1, proteiner involveret i transport membran og funktion. Cytoskellet proteiner og deres associerede proteiner ezrin, moesin, actinin-4, desmoplakin, og fascin blev også påvist. Udover den molekylære motor kinesin-lignende protein, blev påvist mange enzymer afslører den cytoplasmatiske orientering af exosomer. Mest interessant var påvisningen af ​​udviklingsmæssige endotel locus-1 (DEL-1), der kan virke som en stærk angiogen faktor og kan øge den vaskulære udvikling i nabolaget af tumoren. Afslutningsvis mesotheliom celler frigiver exosomer der udtrykker et diskret sæt af proteiner involveret i antigenpræsentation, signaltransduktion, migration og adhæsion. Exosomer kan spille en vigtig rolle i samspillet mellem tumorceller og deres environment.?We alle skylder en taknemmelighedsgæld til disse fine forskere. Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag interessante, kan du læse undersøgelserne i deres helhed.