Abstrakt
En kombination af molekylær målrettet kræft billedbehandling og terapi er en ny strategi for at forbedre kræftdiagnose og minimere bivirkninger af konventionelle behandlinger. Her, genereret vi et rekombinant protein, EC1-gluc-p53C, ved fusionering EC1 peptid, en kunstig ligand i ErbB2, med
Gaussia
luciferase (gluc) og en p53-aktiverende peptid, p53C. EC1-gluc-p53C blev udtrykt og oprenset fra
E. coli
BL21.
In vitro
forsøg viste, at EC1-gluc-p53c var stabil i selvlysende aktivitet og selektivt målrettet ErbB2-overekspression BT474 celler til bioluminescens billeddannelse. Desuden er den internaliserede EC1-gluc-p53C i BT474 celler udøvet sin funktion at genaktivere p53 og væsentligt hæmmede cellulær proliferation. I tumorbærende mus, blev ErbB2-målrettet bioluminescens billeddannelse og terapeutiske virkning af EC1-gluc-p53C også observeret specifikt i BT474 tumorer, men ikke i MCF7 tumorer, som ikke overudtrykker ErbB2. Således er den nuværende undersøgelse viser EC1-gluc-p53C at være en effektiv theranostic reagens rettet mod ErbB2 for bioluminescens billeddannelse og kræftbehandling
Henvisning:. Han XJ, Sun LF, Nishiyama Y, Feng B, Michiue H, Seno M, et al. (2013) Theranostic Protein Targeting ErbB2 for Bioluminescens Imaging and Therapy for Cancer. PLoS ONE 8 (9): e75288. doi: 10,1371 /journal.pone.0075288
Redaktør: Xiaoyuan Chen, NIH, USA
Modtaget: April 18, 2013; Accepteret: August 12, 2013; Udgivet: 17 september, 2013
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.