Hvordan GLP-1 RA kan bidrage til at kontrollere weight

GLP-1 stimulerer frigivelse af insulin, undertrykker glucagon sekretion og mindsker appetitten, sænke blodsukkerniveauet.

En nylig undersøgelse (KU) har til formål at vise, at ved indgivelse doser af GLP-1 ra, agonist af receptorer af GPL, kunne det være muligt at styre vægtforøgelse efter en diæt hos overvægtige patienter, hvilket resulterer i forhøjede niveauer af opløselig leptin receptor i plasmaet og et fald i indekset for fri leptin .

indførelsen af ​​fødevarer fører til en forøgelse af de adipøst lagre og en forøgelse af sekretionen af ​​leptin, som reducerer følelsen af ​​sult og øger energiforbruget (termogenese adaptive), under opretholdelse af kropsvægt.

tværtimod fasten indebærer en reduktion af fedt lagre og et fald i udskillelsen af ​​leptin, med øget sultfølelse og nedsat energiforbrug, og stigning i kropsvægt.

leptin spiller en central rolle i reguleringen af ​​energibalancen i mennesker og plasma leptin er positivt korreleret med graden af ​​fedme.

i denne undersøgelse er der udvalgt 52 overvægtige raske personer, og efter diæt der har bragt et fald på 12% vægt, blev inddelt i to grupper: den ene blev administreret 1,2 mg x dag liraglutid GLP 1RA, kontrolgruppen ikke

Efter 52 ugers observation, det blev bemærket, at. forøgelsen af ​​opløselige leptin receptor med 59% lavere i GLP-1 RA-gruppe og reduktion af frie leptin-indeks var lavere i GLP-1 RA-gruppe.

faldet i vægt efter kosten blev opretholdt ved begge grupper . Men i GPL-1 ra-gruppe, plasmaglucose, fastende faldet, mens der i kontrolgruppen steg i forhold til de observerede før kosten værdier. Den triglycerid niveauet er steget i kontrolgruppen og faldt i GLP-1 RA.

Resultaterne fra denne undersøgelse resultater er relevante for fedme og T2D, fordi de fremhæver, hvordan det kan være nyttigt at anvende GLP-1 RA RA at kontrollere vægtøgning efter en diæt. Faktisk fedme er en væsentlig årsag til T2D.

mulig mekanisme bag disse effekter

Leptin nedsætter følelsen af ​​sult og øger energi udgifter, hvilket hjælper til at reducere kropsvægt og fedtmasse.

Derfor faldet i leptin i plasmaet fri synes at være ansvarlig for vægtforøgelse efter en diæt. Aktiviteten af ​​leptin er præget af frihed fastende plasma leptin niveauer og gratis leptin indeks.

I den foreliggende undersøgelse, de blev fundet højere niveauer af leptin fri i gruppen behandlet med GLP-1 RA.

Virkningen af ​​liraglutid GLP-1 ra medieres af specifik interaktion med GLP-1-receptorer, hvilket fører til en stigning i cyklisk adenosinmonophosphat (cAMP). Liraglutide stimulerer insulinsekretion i en glukose-afhængig måde. Samtidig liraglutide reducerer uhensigtsmæssigt forhøjet glucagon sekretion, også i dette tilfælde i en glukose-afhængig måde.

De GLP-1 RA liraglutide efterligner virkningen af ​​endogene inkretinhormoner, både ved at stimulere insulinsekretionen med en glukose-afhængig respons ved at hæmme frigivelsen af ​​glukagon, hvilket vil mindske appetit stimulation. Dette fører til en metabolisk kontrol med lav risiko for hypoglykæmi og dermed til vægtkontrol. GLP-1 RA favoriserer stigningen i fri leptin, der fungerer som appetit suppressor.