PLoS ONE: Bidrag fra HOGG1 Ser326Cys Polymorfi til udvikling af prostatakræft i Rygere: Meta-analyse af 2779 sager og 3484 kontroller

Abstrakt

HOGG1 gen katalyserer excision af modificerede baser og fjernelse af DNA skader addukter. Det kan spille en vigtig rolle i forebyggelsen af ​​carcinogenese. Ser

326Cys polymorfi lokaliserer i exon 7 i hOGG1 genet. Det sker i form af en aminosyre substitution, fra serin til cystein, i codon 326. Adskillige epidemiologiske foreningens undersøgelser er blevet gennemført på denne polymorfi og dets forhold til risikoen for prostatakræft. Imidlertid har resultater været modstridende. For at løse denne konflikt, vi foretaget en meta-analyse af sammenhængen mellem denne polymorfi og prostatakræft, under hensyntagen til race, land, kilder til kontrol, og rygning status. I alt ni studier over 2779 tilfælde og 3484 kontroller blev inkluderet i det nuværende meta-analyse. Skønt ikke signifikant sammenhæng blev fundet mellem hOGG1 Ser

326Cys polymorfi og prostatakræft modtagelighed i den samlede analyse, personer med Ser /Cys + Cys /Cys genotyper viste sig at have større risiko for prostatakræft, hvis de var også rygere (OR = 2,66, 95% CI = 1,58-4,47) snarere end ikke-rygere (OR = 2,18, 95% CI = 1,13-4,19), sammenlignet med dem med Ser /Ser genotype. Afslutningsvis vores meta-analyse viser, at hOGG1 Ser

326Cys polymorfi er en risikofaktor for prostatakræft hos rygere. er behov for yderligere undersøgelser for at bekræfte dette forhold

Henvisning:. Xu B, Tong N, Chen S-Q, Yang Y, Zhang X-W, Liu J, et al. (2012) bidrag HOGG1 Ser

326Cys Polymorfi til udvikling af prostatakræft i Rygere: Meta-analyse af 2779 sager og 3484 Controls. PLoS ONE 7 (1): e30309. doi: 10,1371 /journal.pone.0030309

Redaktør: Amanda Ewart Toland, Ohio State University Medical Center, USA

Modtaget: August 10, 2011; Accepteret: December 13, 2011; Udgivet: januar 18, 2012