Gemcitabin og malign Mesothelioma

anden interessant undersøgelse kaldes, 揈 XPRESSION er almindelig i ondartede mesotheliom? Af G. KAFIRI, D.M. THOMAS, N. A. SHEPHERD, T. Krausz, D.P. LANE, P. A. ?? HALL Histopatologi – bind 21, Issue 4, side 331 34, oktober 1992. Her er et uddrag: 揟 han p53 tumorsuppressorgenet er blevet vist at være hyppigt muteret i en lang række humane neoplasmer. Dette ledsages af øget p53 protein, som bliver immunologisk påvises i patologisk materiale. Vi har undersøgt den mulighed, at differentialdiagnose mellem reaktive og neoplastiske mesothelium kan løses ved anvendelse af et polyklonalt serum hævet til humant p53-protein, CM-1. Ingen af ​​20 tilfælde af reaktiv mesothelial spredning viste p53 immunoreaktivitet mens 70% (14 af 20) af tilfælde af malignt mesotheliom viste p53 farvning. Vi kan således udlede, at abnormiteter i p53 synes at være en fælles begivenhed i malignt mesotheliom og at p53 immunfarvning kan være af værdi i sondringen af ​​malignt mesotheliom fra reaktiv hyperplasia.?br /> En anden interessant undersøgelse kaldes, 揗 ulticenter prøveversion af neo -adjuvant kemoterapi efterfulgt af extrapleural pneumonectomy i malignt pleura mesotheliom? af W Weder, RA Stahel ,, J Bernhard, S Bodis, P Vogt, P Ballabeni, D Lardinois, D Betticher, R Schmid, R Stupp, HB Ris, M Jermann, ? W Mingrone, AD Roth og A Spiliopoulos Her er et uddrag: 揂 bstract – Baggrund: Formålet med dette multicenter studie var at prospektivt evaluere neo-adjuverende kemoterapi efterfulgt af extrapleural pneumonectomy (EPP) og strålebehandling, herunder livskvalitet som resultat. Patienter og metoder: Kvalificerede patienter havde malignt pleura mesotheliom af alle histologiske typer, World Health Organization performance status af nul til to og klinisk stadie T1 朤 3, n0 ?, M0 betragtes sygdommen som helt resektabel. Neo-adjuverende kemoterapi bestod af tre cyklusser af cisplatin og gemcitabin efterfulgt af EPP. Postoperativ strålebehandling blev anset for alle patienter. Resultater: I alt 58 ud af 61 patienter gennemførte tre cyklusser af neo-adjuverende kemoterapi. Femogfyrre patienter (74%) undergik EPP og i 37 patienter (61%) af resektion var fuldstændig. Postoperativ strålebehandling blev påbegyndt i 36 patienter. Den mediane overlevelse af alle patienter var 19,8 måneder [95% konfidensinterval (CI) 14.6? 4.5]. For de 45 patienter, der gennemgår EPP, den mediane overlevelse var 23 måneder (95% CI 16,6? 2.9). Psykologisk nød viste mindre variationer over tid med nød over cut-off score indikerer ingen sygelighed med 82% (N = 36) ved baseline og 76% (N = 26) på 3 måneder efter operationen (P = 0,5). Konklusioner: Den fundne hyppighed af operabilitet er lovende. En median overlevelse på 23 måneder for patienter, der gennemgår EPP sammenligner positivt med overlevelsen rapporteres fra enkelte studier af upfront kirurgi center. Denne fremgangsmåde var ikke forbundet med en stigning i psykologisk distress.?Another interessant undersøgelse kaldes, 揟 han rolle gemcitabin i behandlingen af ​​malignt mesotheliom? Af Hedy Lee Kindler, Jan.P. van Meerbeeck – bind 29, Issue 1, Pages 70-76 (februar 2002). Her er et uddrag: 揂 bstract – Gemcitabin er stort set aktiv i en række solide tumorer, herunder malignt mesotheliom. In vitro, gemcitabin demonstrerer aktivitet mod mesotheliom cellelinjer. Den rolle, som monoterapi gemcitabin til patienter med lungehindekræft er uklar, da tre fase II forsøg behandlet i alt 60 patienter og opnåede svarprocenter på 0%, 7% og 31%. Kombinationen af ​​gemcitabin og cisplatin er synergistisk mod mesotheliom cellelinjer in vitro. Gemcitabin i kombination med cisplatin eller carboplatin viser konkret aktivitet i fase II forsøg. Retssagen af ​​Byrne og hans kolleger, som viste en responsrate på 48% etableret kombinationen af ​​gemcitabin plus cisplatin som en standard behandling for denne sygdom i USA. Efterfølgende multicenter forsøg har opnået lavere responsrater på 26% og 16% for denne kombination. Gemcitabin plus carboplatin har også aktivitet. Fremtidige roller for gemcitabin i malignt mesotheliom patienter omfatter inkorporering af et gemcitabin /platin regime til neoadjuverende eller adjuverende terapi, der kombinerer det med andre cytotoksiske kemoterapeutiske midler, som pemetrexed eller vinorelbin, eller ved tilsætning af hidtil ukendte cytostatiske midler såsom vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) inhibitor , bevacizumab, til gemcitabin og platinating agent combination.?Semin Oncol 29: 70-76We alle skylder en taknemmelighedsgæld til disse fine forskere for deres arbejde. Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag nyttige, kan du læse undersøgelserne i deres helhed.