MDS

Spørgsmål

Kan du forklare denne diagnose, hvor jeg kan forstå det? Knoglemarvsaspirat og biopsi:. Hypercellulær marv med modning trilineage hæmatopoiese, erythroide og megakaryocytisk hyperplasi, multilineage dysplasi og ingen signifikant stigning i CD34-positive eksplosioner, 5%, i overensstemmelse med myelodysplastisk syndrom

Karyotype (er): 46, XX , del (5) (q13q33), del (7) (q22q36), + 8, psu DIC (12; 17) (p11.2; p11.2). Fortolkning: Alle metafaser demonstrerer en kompleks cellelinje karakteriseret ved interstitiel sletning af de lange arme kromosom 5 og 7, trisomi 8 og en pseudodicentric (12; 17), hvilket resulterer i tab af 12p11.2- pter og 17p11.2- pter.

Svar

Hej Brenda:

Din knoglemarv Rapporten konkluderer, at betingelsen er myelodysplastisk syndrom (MDS)

myelodysplastisk syndrom refererer til en heterogen gruppe af nært beslægtede lidelser som påvirker celler i knoglemarven (hæmatopoietiske celler) Alle er kendetegnet ved en hypercellulær eller hypocellular marv med svækket morfologi og modning (dysmyelopoiesis) og blodcytopenier perifere, der skyldes ineffektiv blodlegemer. Denne betingelse påvirker alle tre cellelinjer … De røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader, der findes i blodet.

Sammenfattende det i MDS der er nedsat eller unormal produktion af celler, som i sidste ende resultere i perifert blod celler, der ikke fungerer optimalt.

Patienter med MDS derudover kan have genetiske abnormiteter som det ses i din Karyotype.

Medicin leveres til symptomatisk behandling og tæt ur er holdt med opfølgning blodbillede og knoglemarv eksamen til at herske om udvikling af leukæmi. (Blodkræft)