Mesotheliom og de nærmere regler for Aggressiv kirurgi strålebehandling og Chemotherapy

En interessant undersøgelse kaldes, 揈 ffekter af glycosaminoglykaner om spredning af epitelial og fibroblast human malignt mesotheliom celler: en struktur 杅 salvelse forhold af Christopher Potten, Zbigniew Darzynkiewicz, Kohsuke Sasaki, A. Syrokou? ?, G. Tzanakakis, T. Tsegenidis, A. Hjerpe, NK KARAMANOS – Cell Proliferation bind 32, Issue 2-3, side 85 9, april 1999. Her er et uddrag: 揂 bstract. Proteoglycaner interagere med andre effektive makromolekyler regulering af en række cellulære begivenheder via deres glycosaminoglycan (GAG) -kæder. Virkningerne af alle kendte glycosaminoglycaner (GAG) produceret af normale celler og væv på proliferationen af ​​to humane maligne mesotheliom cellelinjer, et med fibroblastlignende morfologi og den anden med epitheldifferentiering? Både i stand til at producere hyaluronan (HA), galactosaminoglycans ( GalAGs) og heparansulfat (HS) indeholdende proteoglycaner? er blevet undersøgt. Celleproliferation blev vurderet ved at måle [3H] thymidininkorporering og celleantal. GalAGs, dvs. chondroitin sulfat (CSS) og dermatansulfat (DS), stærkt stimulere proliferationen af ​​fibroblastlignende celler på en dosisafhængig måde (170? 50% ved 100 pg /ml), uafhængigt af deres sulfatering mønster. I epitelceller imidlertid kun DS stimulerer celleproliferation. Virkningerne af CSS på proliferation af epitelceller ikke afhang af deres sulfatering mønster. Således, CSS enten med – [GlcA-GalNAc – (- 6-O-SO3 -)] – eller – [GlcA-GalNAc – (- 4-O-SO3 -] -. Som den mest almindelige enhed, havde ingen signifikant effekt l -Iduronic syre (IdoA) rig heparin og hurtig bevægelse HS (fm-HS), en HS fraktion med en heparin-lignende struktur, havde betydelige antiproliferative virkninger på lungehindekræft celler af begge typer (30? 0% ved 1,0 mg /ml og 85? 0% ved 100 pg /ml, henholdsvis). GlcA-rige HS, havde imidlertid ingen signifikante virkninger. HA inhiberer kun spredning af fibroblastlignende celler med 25% ved 50 og 100 ug /ml. keratansulfat undertrykker celleproliferation (10? 0%) i begge cellelinier. Ifølge disse resultater, er en struktur 杅 salvelse forhold GAG på celledeling af de to humane maligne mesotheliom cellelinjer diskuteret. Andre faktorer, såsom kæde kropsbygning og geometri , samt interaktioner mellem vækstfaktorer med GAG, muligvis er involveret i reguleringen af ​​celleproliferation, er også discussed.?br /> En anden undersøgelse kaldes, 揈 ctopic tymom efterligne diffus pleura mesotheliom:? En case rapport – bind 29, Issue 4, Pages 409-410 (april 1998) af Hiroaki Fushimi, MD, Yoshiro Tanio, MD, Kiyoshi Kotoh, MD. Her er et uddrag: 揂 bstract – Et tilfælde af ektopisk tymom i lungehinden med en bestemt vækstmønster efterligne diffus pleura mesotheliom er rapporteret. Diagnostisk billeddannelse viste, at det pleurale tumor indkapslet hele venstre lunge. Prøven biopsi fra tumoren var sammensat af lymfocytter og epitelceller, i overensstemmelse med den blandede type tymom. Obduktionen fandt ingen tegn på en mediastinal tumor. En involuted thymus blev fundet i parietale pleura væv klæbet til spidsen af ​​den venstre lunge. Den thymom mentes at stamme fra ektopisk thymus væv i parietal lungehinden, som en læsion uafhængig fra den primære mediastinal tymom, og spredes langs lungehinden ligesom diffuse mesothelioma.Conclusion: Resultaterne af vores undersøgelse har vist, at fatale pulmonale toksicitet var forbundet med stråling til den kontralaterale lunge. V20 var den eneste uafhængige afgørende for risikoen for PRD eller ikke 朿 ancer dødsfald. Den gennemsnitlige V20 af de ikke-PRD patienter var betydeligt lavere end accepteret under standard thorax strålebehandling, hvilket indebærer, at V20 skal holdes så lavt som muligt efter extrapleural pneumonectomy.Another undersøgelse kaldes, 揟 han palliative fordele ved MVP (mitomycin C, vinblastin og cisplatin) kemoterapi i patienter med malignt mesotheliom af E. Andreopoulou, PJ Ross, MER O’Brien *, HENDES Ford, K. Priest, T. Eisen, A. Norton, S. Ashley og IE Smith -? Oxford Journals Medicin Annals of OncologyVolume15, Issue9Pp. 1406-1412. Her er et uddrag: 揂 bstract – Baggrund: Med den stigende forekomst af malignt mesotheliom (MM), er det vigtigt at optimere behandling for at kontrollere symptomerne, vedligeholde livskvalitet og om muligt forlænge livet. Vi har analyseret prospektivt indsamlede data til at vurdere en ofte anvendt palliativ kemoterapi. Patienter og metoder: Fra oktober 1986 og maj 2002 har alle patienter med inoperabel pleura mesotheliom blev anset for behandling med MVP (mitomycin C 8 mg /m2 hver 6. uge, vinblastin 6 mg /m2 hver 3. uge og cisplatin 50 mg /m2 hver 3. uge ) kemoterapi. Symptomerne blev vurderet af lægen vurdering ved baseline og efter hver cyklus af kemoterapi. Resultater: Et hundrede og halvtreds patienter blev behandlet med MVP for lungehindekræft. Fyrre-tre procent havde en performance status (PS) 2 eller værre. Svarprocenten var 15,3%, med 68,6%, der har stabil sygdom. Sixty-ni procent rapporterede en forbedring af symptomerne; især var der gode responser for smerte (71%), hoste (62%) og dyspnø (50%). De mest almindelige klasse 3/4 toksicitet var neutropeni (22%). Median samlet overlevelse var 7 måneder, med 1-års overlevelsen 31% og 2-års overlevelsen 11%. Median overlevelse for patienter med PS 0/1 var 10 måneder, og var 6 måneder for patienter med PS 2/3. Dårlige prognostiske faktorer i univariat analyse omfattede dårlig PS, vægttab, blandet eller sarcomatoid histologi, lav hæmoglobin og høj hvide blodlegemer. Eksklusive patologisk subtype, blev den prognostiske betydning af dårlig PS og vægttab fastholdes i multivariat analyse. Konklusioner: lindring af symptomer i MM kan opnås med nuværende cisplatin-baserede behandlinger. Vi alle skylder en taknemmelighedsgæld til disse fine forskere. Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag interessante, kan du læse undersøgelserne i deres helhed.