Asbest Biopsi Materiale og mesotheliom Disease

Et interessant undersøgelse kaldes, 揥 Ugentlig højdosis cisplatin i malignt pleura mesotheliom? Af AST Plantning, JHM Schellens, SH Goey, MEL van der Burg, M. de Boer-Dennert, G. Stoter og J. Verweij – Ann Oncol (1994) 5 (4): 373-374. Her er et uddrag: 揂 bstract – Baggrund: Cisplatin ved konventionelle doser har marginal aktivitet i lungehindekræft. En dosis-respons forhold til cisplatin er blevet foreslået i andre tumortyper. I et fase I studie på ugentlig cisplatin administration, 3 af 5 patienter med lungehindekræft reagerede. Derfor blev et fase II studie med ugentlig cisplatin i gang med den anbefalede dosis på 80 mg /m2 /uge i seks uger. Patienter og metoder: Fjorten patienter med mesotheliom, trin II, med målbare læsioner blev behandlet med cisplatin i en dosis på 80 mg /m2 ugentligt i seks uger. Cisplatin blev indgivet i 3% NaCl og kombineret med ondansetron som antiemetiske. Resultater: Fem patienter havde partielle responser (svarprocent 36%, 95% konfidensinterval 12% 5%?), Der varer 2? måned. Syv patienter havde stabil sygdom. Ototoksicitet, grad 2 i 3 patienter og grad 3 i to, var den mest besværlige bivirkning. Konklusioner: Cisplatin indgives i en højere dosis intensitet end i konventionelle skemaer er aktiv i mesotheliom. Svaret varighed er kort, men muligvis på grund af mangel på effektiv vedligeholdelsesbehandling. En anden interessant undersøgelse kaldes, 揟 han begrebet lungehindekræft in situ: konsekvenser for diagnose og histogenesis.?By Whitaker D, Henderson DW, Shilkin KB. – Semin Diagn Pathol. 1992 maj; 9 (2): 151-61. Institut for Histopatologi, Sir Charles Gairdner Hospital, Perth, Australien. Her er et uddrag: 揂 bstract – Begrebet lungehindekræft in situ er udforsket af en detaljeret undersøgelse af syv patienter, efterfølgende vist sig at have pleural malignt mesotheliom, som oprindeligt havde ingen tegn på grov tumor og for hvem var biopsi materiale til rådighed på dette tidlige præsentation. Vævet blev vurderet ved rutinemæssig mikroskopi, den immunoperoxidaseteknik for epitel membran-antigen og sølvfarvning for nucleolar organizer regioner. Tiny læsioner i lungehinden, der flettes med eller var støder op til mikroskopisk fladt monolayered eller foldet mesothelium med blev observeret cytologiske atypi. De atypiske celler reagerede positivt på epitel membran-antigen, og nucleolar arrangør region tæller var forhøjet. Disse observationer anses for at støtte muligheden for tilstedeværelsen af ​​mesotheliom in situ. Disse resultater er diskuteret i lyset af den foreslåede begreb lungehindekræft in situ, dens histogenese, og dens mulige kliniske relevance.?br /> En anden interessant undersøgelse kaldes, 揚 hase I Undersøgelse af Intraperitonal rekombinant human interleukin 12 i patienter med M 黮lerian Carcinoma, Mave primær malignitet, og mesotheliom? af Renato Lenzi, Michael Rosenblum, Claire Verschraegen, Andrzej P. Kudelka, John J. Kavanagh, Marshall E. Hicks, Eric A. Lang, Michael A. Nash, Lawrence B. Levy, Michael E. Garcia, Chris D. Platsoucas, James L. Abbruzzese og Ralph S. Freedman – Klinisk Kræftforskning december 2002 8; 3686. Her er et uddrag: 揚 FORMÅLET: Formålet er at bestemme dosisbegrænsende toksicitet, farmakokinetik, farmakodynamik og immunbiologi efter i.p. injektioner af rekombinant humant IL-12 (rhlL-12). Eksperimentel Design: rhIL-12 blev administreret til 29 tidligere behandlede patienter med peritoneal carcinomatose fra M 黮 lerian carcinomer, mavetarmkanal carcinomer og peritoneal lungehindekræft i et fase I forsøg. rhIL-12 doser blev forøget fra 3 til 600 ng /kg. Tre eller flere patienter på hvert niveau modtaget ugentlig i.p. injektioner af rhIL-12. Resultater: dosisbegrænsende toksicitet (forhøjet transaminase) forekom i 2 af 4 patienter på 600 ng /kg dosis. Hyppigere toksiciteter omfattede feber, træthed, mavesmerter, kvalme og kateterrelaterede infektioner. Ti patienter modtog 300 ng /kg med acceptabel hyppigheden og sværhedsgraden af ​​bivirkninger. To patienter (en med kræft i æggestokkene og et med lungehindekræft) havde ingen tilbageværende sygdom på laparoskopi. Otte patienter havde stabil sygdom og 19 progressiv sygdom. Ved 300 ng /kg i.p., IL-12 blev fjernet fra peritonealvæske bifasisk med en terminal-fase halveringstid på 18,7 timer; peritonealvæske niveauer af IL-12 5 min efter i.p. injektion var 100? 00 pg /ml, og serumniveauer nået ca. 10 pg /ml mellem 24 og 36 timer. IL-1-α, IL-2, IL-10, tumornekrosefaktor α, og IFN-γ blev bestemt i serum og peritonealvæske. IFN-γ, IL-10, og tumornekrosefaktor α blev fundet hyppigst. Immunbiologiske virkninger omfattede peritoneal tumor celle apoptose, nedsat tumorcelle ekspression af basisk fibroblastvækstfaktor og vaskulær endotel vækstfaktor, høj IFN-γ og IFN-inducerbare protein 10 transkripter i peritoneale eksudatceller, og øgede andele af peritoneal CD3 + i forhold til CD14 + celler. Konklusioner: rhIL-12 ved 300 ng /kg ved ugentlig intraperitonealt injektion er biologisk aktiv og tolereret tilstrækkeligt til fase II studier.? /p>