Der er en fejl i fig. 3. proteinbånd på Caludin-1 i fig. 3C er forkert. Forfatterne har tilvejebragt en korrigeret version her.
P2X7 tavshed celler (siRNA1 og siRNA2) og kontrol siRNA celler (NC) blev behandlet med eller uden 1 mM ATP i 12 timer. Proteinniveauer af sneglen (A), E-cadherin (B) og Claudin-1 (C) blev undersøgt ved Western blot-analyse. Protein-niveauer af IL-8 (D) og MMP-3 (E) blev vurderet ved ELISA-assay. Udtryk for disse proteiner blev normaliseret til deres respektive ekspression i kontrolceller (uden ATP). Data blev præsenteret som gennemsnit ± standardafvigelse (vertikale søjler). Der blev udført mindst tre uafhængige forsøg. * P. 0,05
Der er en fejl i fig. 8. phsosphorylation af AKT histogram i fig. 8D er forkert. Forfatterne har tilvejebragt en korrigeret version her.
(A) Immunfluorescensfarvning for sneglen, E-cadherin, Claudin-1 (grøn) og DAPI (blå) blev udført i tumorvæv fra mus. Billeder blev taget ved konfokal mikroskopi. Scale søjler repræsenterer 75 um eller 25 um som vist i figuren. (B) Western-blotting blev udført for at påvise proteinniveauer af sneglen, E-cadherin og Claudin-1 i tumorvæv. (C) ELISA blev anvendt til at undersøge ekspressionen af IL-8. (D) Western blotting blev udført for at analysere phosphorylering niveau af AKT og ERK1 /2 i tumorvæv. For hver gruppe blev mindst tre forskellige tumorer fra tre forskellige mus anvendt i forsøgene. * P. 0,05
Reference
en. Qiu Y, Li W-h, Zhang H-q, Liu Y, Tian X-X, Fang W-G (2014) P2X7 formidler ATP-Driven invasionsevne i prostatacancerceller. PLoS ONE 9 (12): e114371. doi: 10,1371 /journal.pone.0114371. PMID: 25486274
Vis artikel
PubMed /NCBI
Google Scholar Vejviser
Henvisning:
PLoS ONE
Medarbejdere (2015) Rettelse: P2X7 formidler ATP-Driven invasionsevne i prostatacancerceller. PLoS ONE 10 (4): e0123388. doi: 10,1371 /journal.pone.0123388
Udgivet: April 7, 2015
Copyright: © 2015 PLoS ONE Staff. Dette er en åben adgang artiklen distribueres under betingelserne i Creative Commons Attribution License, som tillader ubegrænset brug, distribution og reproduktion i ethvert medie, forudsat den oprindelige forfatter og kilde krediteres
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.