But Identifikation Traditionelle risici såsom fedme, Family History kan være lige så Nyttige Af Salynn Boyles
WebMD Health News Anmeldt af Louise Chang, MD Denne artikel er fra WebMD Nyhedsarkiv
Dette indholdet er ikke blevet revideret inden for det seneste år og kan ikke repræsentere WebMD mest up-to-date information.
for at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt.
“> WebMD Nyhedsarkiv
nov 19, 2008 -. Genetisk screening kan hjælpe med at identificere mennesker med risiko for type 2-diabetes, men det tilføjer lidt til traditionelle metoder til bestemmelse af risiko, to nye undersøgelser viser.
Forskere søgt efter 16 nyligt identificerede genetiske varianter, der er forbundet med en øget risiko for diabetes i en undersøgelse og 18 diabetes-linked varianter i en anden.
i begge undersøgelser var den mere genetiske varianter deltagerne havde, jo større er deres diabetes risiko.
Men genetisk screening blev kun marginalt mere forudsigelig end anerkendte risikofaktorer, der allerede anvendes til at bestemme type 2-diabetes, såsom familie historie, fedme, og nedsat glukosetolerance, siger diabetes forsker James B. Meigs, MD, MPH, Massachusetts General Hospital.
“Den genomiske revolution er her, og det er muligt at forudsige risikoen for sygdomme som diabetes ved at vurdere genetiske risikofaktorer,” fortæller han WebMD . “Men dette felt er i sin vorden. Budskabet her er,” stay tuned. «
Kontrol af genetiske varianter
I alt omkring 25 genetiske varianter forbundet med en øget risiko for type 2-diabetes er blevet identificeret – bare en lille brøkdel af de 500 eller deromkring, at eksperter mener, at de med tiden vil finde, siger Meigs. “Når vi har identificeret flere af disse gener, kan genetisk screening vise sig at være mere nyttigt til at forudsige risiko.”
Meigs førte en af de to nyligt offentliggjorte undersøgelser, som vises i Nov. 20 Udstedelse af
Den
New England Journal of Medicine.
i deres forsøg på at bruge genetisk screening til at forudsige type 2-diabetes risiko, Meigs og kolleger kiggede for 18 diabetes-associerede genetiske varianter i blodet prøver fra lidt over 2.300 deltagere i Framingham Heart Study.
Disse deltagere blev fulgt i 28 år, i hvilket tidsrum 255 udviklede type 2 diabetes.
Hver deltager fik tildelt en genotype score, baseret af antallet af genetiske varianter, han eller hun havde.
forskerne derefter sammenlignet den prædiktive værdi af denne score til familiens historie eller andre risikofaktorer, herunder fedme som målt ved BMI, alder, blodtryk, kolesterol , fastende glukose, og tryglyceride niveau.
de fandt, at genotypen score medførte risiko omklassificering af ikke mere end 4% af undersøgelsens deltagere.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.