PLoS ONE: ADAR2-medieret redigering af miR-214 og miR-122 Precursor og antisense-RNA Afskrifter i Lever Kræft

Abstrakt

En voksende liste af microRNA (miRNA) viser afvigende udtryk mønstre i hepatocellulært carcinom (HCC), men de reguleringsmekanismer i vid udstrækning fortsat uklare. RNA-redigering katalyseret af medlemmer af den adenosindeaminase virker på RNA (ADAR) familie kunne målrette miRNA forstadier og påvirke biogenesen processen. Derfor undersøger vi, om RNA redigering kunne være en mekanisme bidrager til deregulering af specifikke miRNAer i HCC. Ved overekspression af individuelle ADARs i hepatomaceller blev RNA redigering på forstadierne til 16 miRNA ofte dereguleret i HCC screenet ved en følsom høj opløsning smeltende platform. Resultaterne identificeret RNA forløbere for miR-214 og miR-122 som potentielle mål redigeret af ADAR2. En delmængde af HCC som frembyder forhøjet ADAR2 verificeret de store editings identificeret i ARAR2 overudtrykt hepatomaceller, enten med A-til-I eller U-til-C ændringer. Den usædvanlige U-to-C redigering ved specifikke rester blev påvist som værende tilskrives A-til-I redigering på RNA-transkripter er komplementære til PRI-miRNA. Den redigering begivenhed forårsagede et fald i RNA-transkriptet supplement til PRI-miR-214, som førte til fald i pri-miR-214 og miR-214 og resulterede i øgede protein niveau for vedkommendes roman target gen Rab15. Afslutningsvis den aktuelle undersøgelse opdagede ADAR2-medieret redigering af de komplementære antisense udskrifter som en ny mekanisme til regulering af biogenese af specifikke miRNA under hepatocarcinogenese

Henvisning:. Liu WH, Chen CH, Yeh KH, Li CL, wu YJ, Chen DS, et al. (2013) ADAR2-medieret redigering af miR-214 og miR-122 Precursor og antisense-RNA Afskrifter i Lever Kræft. PLoS ONE 8 (12): e81922. doi: 10,1371 /journal.pone.0081922

Redaktør: Dong-Yan Jin, University of Hong Kong, Hongkong

Modtaget: 31 Jul 2013; Accepteret: 17 oktober 2013; Udgivet: December 27, 2013