Hvor værdifuld er den c-reaktivt protein test?

Spørgsmål

Jeg blev diagnosticeret med Lyme Disease i august 2006 efter at have udviklet smerter og hævelse i det ene knæ i juni 2006. Sandsynligvis blev bidt 2 år før (havde influenzalignende symptomer og voldsomme svedeture for over en uge i juli 2004). Blev behandlet med doxcycline i 28 dage. I nov 2006 symptomer har reoccurred – hævelse og smerter i begge knæ og den ene albue. Min familie læge reran Western Blot, der kom tilbage nøjagtig det samme. (8 af 10 IgG bands er positive, og kun 1 af de 3 IgM bånd (41) er positive). Han løb også en sed sats og C-reaktivt protein blodprøver. De begge kom tilbage negative. Han har anført, at hævelse og smerte er fra overforbrug eller skade, som jeg ved ikke at være tilfældet. Han oplyste også, at fordi kun en af ​​de IgM bands er positivt, at jeg ikke har en aktiv infektion. Er det sandt? Fra min forskning på internettet Jeg ved, at sed sats test er ikke nyttigt til at diagnosticere Lyme sygdom, men hvad med c-reaktivt protein test? Er det muligt at have en lav c-reaktivt protein test og negative IgM bands og stadig have aktiv borreliose? Jeg tænker på at spørge /tigger ham om at køre en PCR Lyme test på væsken i en af ​​mine knæ. Hvor nyttig er denne test? Hvis det kommer tilbage negativ betyder det, at jeg ikke har en aktiv Lyme infektion? Sorry for alle spørgsmålene, men jeg er virkelig frustreret, fordi jeg ved, hvordan jeg føler, og jeg spørgsmålstegn min familie lægens kendskab til Lyme sygdom.

Svar

HI, Cheryl … Din sidste udtalelse temmelig opsummerer det hele op og det gælder bare om hver person, der har regnet ud, at han /hun har Lyme, herunder mig selv. Du sagde: “Jeg er virkelig frustreret, fordi jeg ved, hvordan jeg føler, og jeg spørgsmålstegn min familie lægens kendskab til Lyme sygdom.” Det er hele problemet i en nøddeskal —- physcians viden, eller mangel på samme, om borreliose.

Læger kender ikke en hel masse om Lyme, heller ikke hvordan man kan diagnosticere og behandle det ordentligt . De ved ikke, eller nægter at tro, at en person kan have en flammende tilfælde af Lyme og stadig have negative testresultater i BÅDE blod og spinalvæske.

Du skal finde en Lyme specialist asap. De 28 dage DOXY din dr. gav dig er standard blandt læger og disse er de medicinske retningslinjer, de skal følge, DOG Lyme specialister typisk behandles med to kraftige antibiotika over en længere periode. Disse medicinske retningslinjer er i akut behov for at blive omskrevet, men det medicinske samfund vil bare ikke lytte. Den DOXY du tog var lige nok til at sætte den til at hvile i awile men det er om det.

Testene (SED sats og CRP) din læge gør, vil ikke oplyse, om du har Lyme eller ej. Hvis de var, ville det ikke være så vanskeligt at diagnosticere. Det er en foxy bakterier, der har tilpasset overlevelse og kan unddrage sig enhver test, man kender. Jeg ville ikke gider med anymore test fra din læge. Du kæmper en forgæves kamp og spilde kostbar tid og penge. Jeg gjorde det i to år og gik gennem en parade af 14 forskellige læger og specialister og to var NEUROS på en top universitet. Min diagnose blev savnet af dem alle. Jeg blev afvist som en kook, gang på gang.

Anden ting, da du ikke kunne se en Lyme specialist, jeg er sikker på, at du ikke blev testet for nogen af ​​de co-infektioner, der kan opstå med Lyme . Deres symptomer kan overlappe med Lyme, og hvis det ikke er nok, de ikke alle reagerer på samme antiboitics. Det er vigtigt, at du skal testes for disse andre organismer.

En Lyme specialist vil behandle dig på din historie symptomer og ikke teste resultater. Han vil vide, at du kan have Lyme og stadig teste negativ og vil behandle dig, uanset. Hvis du forbedre, vil han fortsætte med at behandle dig. Han /hun vil tro hver bizarre symptomer, som du beskriver.

Så her er den nederste linje. Der er ingen test, der vil endeligt fortælle, om du har Lyme og nogen af ​​de co-infektioner og du skal finde en Lyme specialist.

Gå til www.LymeNet.org og registrere. Klik på Flash Diskussion, så Søger en læge. Skriv der med din by og stat og nogen vil sende dig en privat besked. Der er en politik ikke at skrive DRS navne på sitet på grund af privatlivets fred og kontrovers over behandling af Lyme patienter. De skal fungere “under radaren” så at sige. Dette er en grund til at de ikke tager forsikring.

Du vil se LLMD meget på stedet, og der står for Lyme kultiveret MD. Støtten fora er stor, også. Dette site er faktisk, hvor jeg selv diagnosticeret efter en person sendt et link til det på en anden lokalitet.

Når du ringer til en APPT. der kan være lidt af en ventetid, fordi disse specialister er få og langt imellem, så bede om at komme på annullering listen.

Lyme har vist sig verden på hovedet, så jeg ved, hvad du går igennem. Min mand endte med at have det, men det tog et år ud over min diagnose at regne hans ud. Han havde den neuro-psykiatriske påvirker og selv mistede sit job. Åh, og han havde endda Babesia, som vi ville har aldrig fundet ud af var han blevet diagnosticeret af en regelmæssig MD. På en lærke og ud af desperation, jeg spurgte min Lyme MD for at teste ham på en af ​​mine besøg. Han var positiv for Lyme og Babesia. Den forklarede hans mentale sammenbrud, panikanfald, agorafobi, krampeanfald, sove 22 timer i døgnet og en hel liste over bizarre ting — det hele.

Jeg håber håber du kan finde en god Lyme læge og se ham meget snart. Lad mig vide, hvis du har brug for mere hjælp. Jeg giver dig min e-mail-adresse just in case.

Carol [email protected]