Barn med terminal kræft i hjernen

Spørgsmål

Min 10 års gamle niece blev diagnosticeret i maj 2008 ubrugeligt anaplastisk astrocytoma af thalamus. I maj 2009 efter stråling og Tarceva terapi, tumoren vokser, og har spredt sig til hjernestammen. De gav hende 6 til 8 uger til at leve. Det har været 6 uger, og det er mærkeligt, hvordan tingene har udviklet sig. De første to uger var hun sover 15-20 timer om dagen, blev fuldstændig trukket tilbage og ikke interaktiv. Hun blev sat på 4 mg daglig af dexamethazon og noget perked op, men var sulten hele tiden og kunne ikke sove. De reducerede steroider til 2mg dagligt og nu er hun vågen mere, selv sover fint på nite med kun én lur om dagen (2 til 3 timer) og undertiden ingen lur overhovedet. Hun har en god appetit, har mere energi og er comletely interaktiv. Hun kan dog have mere forvirring og hukommelsestab og hendes krop er svag, men nueroligally har ikke ændret sig siden intitial diagnose, bortset fra det faktum, at hun er for det meste inkontinent nu, hvor hun ikke var før. Vi er helt forvirret … det Dexamethezone er den eneste meds Hun er på, og det ser ud som om hun slags bliver bedre så vidt energi går. Vi holder forventer at se tryk spørgsmål eller drastiske træthed og andre symptomer, men lige nu har det været denne 3 uger stent af stabilitet. Har du nogen indsigt i dette? Jeg læste et sted at engang når nogen er ved at dø af få en eksplosion af energi forårsaget af hjernen hævelse, men det er som regel et par dage til timer før døden. Det doen’t synes som den samme ting sice det varig så længe. bare virkelig forvirret og bange for at være håbefuld. Tak.

Svar

Desværre er der ingen grund til at være håb. Dette kan skyldes en stærkere end sædvanligt anti hævelse virkning af hendes steroid medicin & bivirkninger af den samme medicin. Steroider anvendes for at reducere hjernen hævelse. Og de kan øge en eksplosion af energi. Men før eller senere – desværre nok før – væksten i hendes tumor vil tage sit præg. Jeg er ked af jeg ikke har noget bedre at fortælle dig!

Be the first to comment

Leave a Reply