tidlige PCP checkups

Spørgsmål

Mary,

Min mor, 83, har været to gange i hendes PCP. Selvom jeg er glad for jeg har lavet nogle indledende fremskridt med mindst realisere noget var galt, og få hende til lægen, jeg har nogle bekymringer, at hendes PCP ikke er vejledende hende mod den bedste behandling. Indtil videre har min mor havde nogle blod arbejde, en B-12 skud, og flere prøver af Namenda. Jeg holder høre om hvor godt det virker med Aricept, men ingen omtale af det endnu. Tror du hendes PCP venter på at se, hvor godt min mor reagerer på Namenda først? Også, ingen omtale af en neuro. vurdering endnu. Det bare ikke synes at give mening at give meds uden en vurdering først, men jeg er sikker på, om hendes PCP har nok grund til at tro, at hun er i de tidlige stadier, og måske ville det ikke forårsage nogen skade, selv om hun ikke gjorde har brug for det. Jeg tror, ​​jeg har tænkt mig at tage mere af en bly i min mors behandling. Mine forældre bor i en lille by i det nordlige Georgien, og jeg ønsker bare ikke at forårsage unødig rejse på grund af hendes gigt. Jeg har hørt, at når en neuro. vurdering foretages, at hendes PCP temmelig meget kan tage op føringen igen.

Svar

Hej Jeff, ville jeg bede om en henvisning til en neurogist med en demens speciale højre væk. Der er intet formål en forsinkelse. Du brug for faste svar herunder en prognose (som vil afhænge af diagnosen). Du skal også en ekspert, der kan besvare familie spørgsmål og give den mest aktuelle råd om anbefalede behandlinger.

Der er ingen mening at afprøve medicin indtil du har en korrekt vurdering og diagnosticering. Der er mange årsager til progressiv demens, og det er meget muligt at have mere end én sker på én gang. En ordentlig neurologisk screening vil give dig mere information om, hvad der foregår, og hvad du kan gøre ved det.

øvrigt på dette tidspunkt, din mor har mest at bevare, hvad angår kognition og livskvalitet, så hvis der nogensinde har været en tid til at kaste, hvad moderne medicin har at byde på hendes sygdom, er det (dvs. hvis det var min slægtning og det blev bekræftet, det var Alzheimers, jeg ønsker kombinationsbehandling ASAP).

Desværre, som du observere, vil du sandsynligvis nødt til at træde op og tage en bly. Din mor vil ikke nødvendigvis fortælle lægen alt hvad hun skulle, langt mindre huske alt, hvad hun får at vide – og hun kan mangle selvindsigt (dvs. hun kan ikke engang være klar over sine egne symptomer, der er indlysende for andre). Hun kan også være i benægtelse, og ude af stand indlede alle de tiltag, der skal tages – og det samme kan være tilfældet for din stakkels far. Der er en masse ting at tænke på, nu hvor du har alle en meget stærk indikation hun har noget alvorligt i form af fremadskridende demens.

Du vil gerne sikre, at dine forældre har gyldige fuldmagter på plads for både personlig pleje og finansielle beslutninger navngive dig eller andre familiemedlemmer som deres stedfortræder. Er deres testamenter ajour? Har du har underskrevet tilladelse til at tale direkte til deres læger om, hvad der kan være at gå på? Sidstnævnte er meget nyttigt. Da du ikke ved præcis, hvad hun fik, ville jeg tage denne chance for at få dine forældres anliggender i orden så meget som du kan, som din mor kan ikke være lovligt i stand til at underskrive dokumenter om kort tid.

Ved du, hvor alle deres aktiver er? Kender du deres forsikring og pension? Er tingene sat op til at gøre dem forståelige og managable hvis /når du nødt til at træde i?

Da du er i USA, ville jeg meget kraftigt opfordre dig til at få dine forældre til en advokat, der har specialiseret sig i ejendom planlægning og Medicaid planlægning. Som du ved, kan demens pleje være ekstremt, ekstremt dyre, og lovene omkring Medicaid og Medicare er indviklede og varierer fra stat til stat. Du kan bevare en masse af dine forældres aktiver til deres fordel og pleje hvis du får en god forståelse af se tilbage perioder mv, hvor de bor, og få ekspertrådgivning om planlægning.

Det er ikke noget at forsøge at finde ud af på egen hånd. Det er et minefelt.

https://www.georgiahealth.us/medicaid-planning

https://www.caregeorgia.org/list18_georgia_elder_law_attorneys_lawyers_medicaid_a…

I vil også begynde at tænke alvorligt på fremtiden i form af, hvor de bor. Hvis din mor har Alzheimers, vil dette fremskridt utrætteligt. Kan din far klare den følelsesmæssige, psykologiske og fysiske belastning? Har de bor tæt på tjenester og familie eller venner, der kan hjælpe? Hvilke programmer og støtter kan der være til rådighed for dem, hvor de er? Er det på tide at begynde at tænke et træk?

Når du har en diagnose, kan du gå tilbage til PCP, men med et forbehold. Hvor aktuelle er hans viden? Hvor proaktiv er han? Hvor indsigtsfulde er han? Er han en god lytter og nem at tale med? Hvis din mor udvikler følelsesmæssige problemer og adfærdsmæssige problemer (meget almindelig, selv i tidlige stadier), kan han i tilstrækkelig grad hjælpe og behandle dem? Er han ved en masse om demens? Kan han give din far med støtte og råd, han har brug for?

Dette vil være langt mindre stress for alle i familien, hvis det aktivt behandles, så du ved præcis, hvad der foregår, hvad jeg skal forventer kan ske næste, og har gjort nogle gode planer for fremtiden understøttes af ekspertrådgivning. Dette kan lyde alarmerende, men du er sandsynligvis kigger over kanten af ​​klippen, og aktive skridt nu vil spare dig for en masse sorg senere. Meget bedre til at planlægge for worst case, og derefter blive glædeligt overrasket, når du kan lade dine beredskabsplaner sidde i længere tid end forventet, end at være selvtilfredse og blive kastet ud i krise, fordi du har ikke forventede problemer. myHotelVideo.com: Håber det hjælper.

Mary

Håber dette hjælper.