Abstrakt
Baggrund
Kronisk betændelse har været betragtet som en vigtig mekanisme i carcinogenese. Inflammationsassocierede genetiske varianter er stærkt associeret med risiko cancer. Polymorfier i genet cyclooxygenase-2 (COX-2), en pro-inflammation faktor, er blevet foreslået at ændre risikoen for multiple tumorer, men resultaterne af forskellige undersøgelser er ikke sammenhængende.
Metoder
En litteratursøgning med februar 2013 blev udført ved hjælp af PubMed, EMBASE, og CNKI databaser. Vi brugte odds ratio (OR) med konfidensintervaller (CIS) på 95% for at vurdere styrken af sammenhængen mellem COX-2-765G C polymorfi og kræftrisiko i en tilfældig-effekt model. Vi vurderede også heterogenitet og publikationsbias.
Resultater
I alt 65 artikler med 29,487 kræfttilfælde og 39,212 non-cancer kontroller blev inkluderet i denne meta-analyse. Den poolede OR (95% CIS) i co-dominerende model (GC vs. GG) var 1,11 (1,02-1,22), og i den dominerende model ((CC + GC) vs. GG) den poolede OR var 1,12 ( 1,02-1,23). I undergruppen analyse, stratificeret efter kræft type og race, blev signifikante sammenhænge fundet mellem-765 C-allel og højere risiko for mavekræft, leukæmi, kræft i bugspytkirtlen, og kræft i den asiatiske befolkning.
Konklusion
sammenfattende blev COX-2-765 C allel relateret til øget kræft modtagelighed, især gastrisk kræft og kræft i den asiatiske befolkning
Henvisning:. Wang Xf, Huang Mz, Zhang Xw, Hua Rx, Guo Wj (2013) COX-2-765G C Polymorfi øger risikoen for kræft: en meta-analyse. PLoS ONE 8 (9): e73213. doi: 10,1371 /journal.pone.0073213
Redaktør: Xiaoping Miao, MOE Key Laboratory for Miljø og Sundhed, Institut for Folkesundhed, Tongji Medical College, Huazhong Universitet for Videnskab og Teknologi, Kina
modtaget: 5 juni 2013; Accepteret: 18 juli 2013; Udgivet: 4. september, 2013
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.