Forældre Talking Type 1: Shauna og Matthew Tompkins

Diabetes er en sygdom, der påvirker hele familien, især når et barn er diagnosticeret. Forældre til børn diagnosticeret med diabetes står overvældende, og nogle gange skræmmende, spørgsmål som: Hvordan kan jeg finde den balance mellem omsorg og svæver? Vil hun nogensinde kunne spise slik igen? Hvordan vil jeg nogensinde kunne lade ham gå ud på egen hånd?

Dette er den seneste i vores lejlighedsvise serie fra forældre til børn med diabetes, illustrerer de følelser, udfordringer og succeser hver familie står på diagnose.

_______________________________________________________

Lily Tompkins

Navn: Shauna TompkinsLocation: Frisco, Texas

Vores datter har type 1 diabetes. Lilyanne er næsten 4 og blev diagnosticeret i juli 2012 på 23 måneder gammel. Vores er en advarsel, men med en lykkelig slutning.

Vi rider i bilen en dag, da Lily begyndte at klage over mavesmerter, at hun ikke “føler sig godt.” Hun spontant kastede op. Senere samme aften, hun havde stadig problemer med at holde noget ned, og hun udstillede klassiske tegn på, hvad vores børnelæge kaldet “sommer influenza.” Det var weekenden, så vi blev instrueret i at holde hende hydreret og styre kvalme med en recept, indtil de kunne se hende knytnæve ting mandag morgen. dele på lægens kontor de opdagede en dobbelt øre infektion (sammen med den sommer influenza). En runde af antibiotika ville tage sig af hendes ører, mens et regime af hydrering og resten ville hjælpe hende komme sig influenza. På dette tidspunkt ingen blod arbejde var gjort, som ingen var på udkig efter diabetes. Vi har ingen familie historie af det, og de sjældent blod arbejde på nogen så ung, medmindre det er absolut nødvendigt.

Men Lily kun blevet værre som ugen skred frem. En gentagelse besøg hos lægen og en stærkere antibiotika gjorde lidt for at forbedre hendes hurtigt vægttab og svaghed (vi ved nu, selvfølgelig, hun var i de tidlige stadier af diabetisk ketoacidose eller DKA). I slutningen af ​​ugen, vi gav efter til vores instinkter og ledes til skadestuen på børns Medical Center i Plano, Texas.

Når blod arbejde kom tilbage, var der lidt tvivl. Lilys blodsukker var 495 mg /dl og hendes A1C var et svimlende 14 procent. Hun blev overført til intensivafdelingen, hvor en af ​​de fineste endokrinologi hold i landet, ledet af Dr. Perrin White, fik hende stabiliseret. Hun tilbragte næsten to uger på hospitalet, da hendes krop tilpasset den insulin hun nu modtager med en sprøjte. I mellemtiden kom vi bugt med hendes type 1-diabetes diagnose og vores nye normal. Vi kastet hovedkulds ind diabetes træning med en fantastisk personale af pædagoger.

Dag, Lily er den blonde-ringleted, sjove, energiske “belle af bolden” overalt går hun. Hun fremkalder Shirley Temple og efterlader et varigt indtryk på alle, hun møder. Hun har justeret til den fem-shot om dagen insulin-regime som en trouper (hun kalder det hendes “medicin”). Bare et par uger siden, hun absolut rystet scenen foran 1.500 mennesker på hendes første dans betragtning. Åh, og hun elsker at tilbede på hendes lillebror, Luke!

De største udfordringer for et barn med diabetes som Lily meste kommer fra de store udsving i blodsukkeret, selv når vi har “gjort alt rigtigt.” Hun er simpelthen vokser så hurtigt, og hendes hormoner er i en sådan flux. Bekymre sig om natten nedture har ført til vores rimelig andel af søvnløse nætter. Hun har dog blevet mere og mere meddelsom om, hvordan hun føler, når hun er lav eller høj, hvilket hjælper enormt. Vi er også blevet meget dygtige til at se hendes adfærd, at måle hvor hendes tal er.

Efter megen samtale og forskning, vi er ved at skifte til at bruge en insulinpumpe. Lily blev påvirket af udsigten til at undgå fem nåle om dagen, og det faktum, at hun kunne pynte sin pumpe med prinsesse klistermærker. Hun var iført en praksis pod på armen i tre dage og var helt stolt af det. Jeg er spændt og nervøs for hende. Vi håber, at dette hjælpe med at sænke hendes A1C i målområdet hurtigere.

Der er et ekstra lag af årvågenhed på alle niveauer, og Lily har den typiske (og bogstavelige) op- og nedture i alle med type 1. Alligevel er det vigtigt at sige, at bortset fra at stoppe for skud og få en snack nogle gange, når hun ikke ønsker det, har diabetes ikke bremset hende ned på alle.

Hvis dit barn er diagnosticeret med diabetes, ikke panik. Det er alvorligt, men det betyder ikke, dit barn vil ikke have en lidenskabelig, aktiv, vidunderligt liv. Han eller hun kan spille sport, gå på college, rejser, blive gift, få børn-alting. Vær grådig i at indsamle oplysninger. Embrace processen og protokol. Brug alle de tilgængelige støtte. Vær ubarmhjertig og frygtløs med din forældreadfærd, og dit barn vil følge dit eksempel.

Det har været en utrolig, udfordrende og tankevækkende rejse. Men Lilys energi, glæde og entusiasme er en konstant kilde til inspiration for os.